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大肠杆菌对葡萄糖利用先快后慢，对蔗糖的利用速率基本保持不变。 乳糖可以通过与大肠杆菌分解乳糖的酶进行可逆性结合来调节酶的活性。 葡萄糖消耗完后，太肠杆菌内分解葡萄糖的酶马上消失 大肠杆菌合成分解乳糖的酶造成了细胞内物质和能量的浪费
突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
突变体M和N都是由于基因发生突变而得来
突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
互补配对，烯醇式可与G.互补配对。在含有5—BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A.+T）/（C.+G）的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是 A.5—BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 5—BU诱发突变的机制是阻止碱基配对 培养过程中可导致A./T对变成G./C对 5—BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
阻止碱基正常配对 断裂DNA链中糖与磷酸基 诱发DNA链发生碱基种类置换 诱发DNA链发生碱基序列变化
5- BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 5- BU诱发突变的机制是阻止碱基配对 培养过程中可导致A/T对变成G/C对，或G/C对变成A/T对 5- BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
阻止碱基正常配对 断裂DNA链中糖与磷酸基 诱发DNA链发生碱基种类置换 诱发DNA链发生碱基序列变化
抗除草剂的白三叶草 生产胰岛素的大肠杆菌 高产的水稻 蛋白质含量高的小麦
G、C.T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是 A.该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高 发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式 大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从 T—A到C—G的替换 很多位点发生T—A到C一G的替换后，DNA分子结构的稳定性增强
抗除草剂的白三叶草 生产胰岛素的大肠杆菌 高产的水稻 蛋白质含量高的小麦
5- BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 5- BU诱发突变的机制是阻止碱基配对 培养过程中可导致A/T对变成G/C对 5- BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
突变体M和N都是由于基因发生突变而得来
突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
大肠杆菌的遗传物质是DNA，存在于细胞核中 大肠杆菌分解葡萄糖的酶是组成酶，分解乳糖的酶是诱导酶 从该培养基的成分分析，大肠杆菌的同化作用是自养型 在稳定期，大肠杆菌细胞出现多种形态，甚至畸形
抗除草剂的白三叶草 生产胰岛素的大肠杆菌 高产的水稻 蛋白质含量高的小麦
阻止碱基正常配对 断裂DNA链中糖与磷酸基 诱发DNA链发生碱基种类置换 诱发DNA链发生碱基序列变化
互补配对，烯醇式可与G.互补配对。在含有5-BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A.+T）/（C.+G)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是 A.5-BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 5-BU诱发突变的机制是阻止碱基配对 培养过程中可导致A./T对变成G./C对，或G./C对变成A./T对 5-BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
表示正常细胞的分泌情况， 表示一种不能正常分泌蛋白质的酵母菌突变体，该突变体中出现障碍的结构是
A.核糖体B.内质网 高尔基体 细胞膜
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