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先天性凝血酶原缺乏症 先天性纤维蛋白原缺乏症 血友病甲 血友病乙 先天性因子Ⅺ缺乏症
先天性凝血酶原缺乏症 先天性纤维蛋白原缺乏症 血友病甲 血友病乙 先天性因子Ⅺ缺乏症
血友病乙 弥散性血管内凝血(DIC) 血友病甲 因子Ⅺ缺乏症 凝血酶原缺乏症
凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C) 凝血因子Ⅸ活性（FⅨ：C) 凝血因子Ⅺ活性（FⅪ：C) D-二聚体 纤维蛋白（原）降解产物（FDP） 凝血因子Ⅷ抑制物测定
继续输注原剂量FⅧ治疗 改用凝血酶原复合物治疗 可用重组凝血因子Ⅶa（FⅦA）治疗 加用糖皮质激素 大剂量输注FⅧ的免疫诱导耐受治疗根除获得性抑制物 可加用抗纤溶药物
凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C） 凝血因子Ⅸ活性（FⅨ：C） 凝血因子Ⅺ活性（FⅪ：C） D-二聚体 纤维蛋白（原）降解产物（FDP） 凝血因子Ⅷ抑制物测定 束臂试验
纤维蛋白原缺乏症 第V因子缺乏症 凝血酶原缺乏症 第Ⅷ因子缺乏 第Ⅹ因子缺乏
纤维蛋白原 浓缩血小板 冷冻血浆 浓缩红细胞 凝血酶原复合物浓缩剂
先天性凝血酶原缺乏症 先天性纤维蛋白原缺乏症 血友病甲 血友病乙 先天性因子XI缺乏症
凝血因子Ⅷ活性（FⅧ： 凝血因子Ⅸ活性（FⅨ： 凝血因子Ⅺ活性（FⅪ： D-二聚体 纤维蛋白（原）降解产物（FDP） 凝血因子Ⅷ抑制物测定 束臂试验
纤维蛋白原缺乏症 第V因子缺乏症 凝血酶原缺乏症 第Ⅷ因子缺乏 第Ⅹ因子缺乏
凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C) 凝血因子Ⅸ活性（FⅨ：C) 凝血因子Ⅺ活性（FⅪ：C) D-二聚体 纤维蛋白（原）降解产物（FDP） 凝血因子Ⅷ抑制物测定
纤维蛋白原缺乏症 第Ⅴ因子缺乏症 凝血酶原缺乏症 第Ⅷ因子缺乏症 第Ⅹ因子缺乏症
血友病甲 血友病乙 因子Ⅺ缺乏症 弥散性血管内凝血(DIC) 凝血酶原缺乏症
浓缩血小板 浓缩红细胞 纤维蛋白原 冰冻血浆 凝血酶原复合物浓缩剂
又称凝血酶凝固时间(TCT) 在被检血浆中加入标准凝血酶溶液，测定其凝固阶段有无异常 正常人TT为16～18秒 主要反映凝血过程第一阶段有无异常 患者较正常对照延长3秒以上有诊断意义
凝血因子Ⅷ（FⅧ）的基因型 抑制物产生家族史 第1次使用FⅧ的年龄 FⅧ替代治疗的频度 使用FⅧ制剂类型和有无交替使用 有无出血史
凝血因子Ⅷ活性（FⅧ： 凝血因子Ⅸ活性（FⅨ： 凝血因子Ⅺ活性（FⅪ： D-二聚体 纤维蛋白（原）降解产物（FDP） 凝血因子Ⅷ抑制物测定 束臂试验
血友病甲 血友病乙 因子Ⅺ缺乏症 弥散性血管内凝血（DI 凝血酶原缺乏症
凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C） 凝血因子Ⅸ活性（FⅨ：C） 凝血因子Ⅺ活性（FⅪ：C） D-二聚体 纤维蛋白（原）降解产物（FDP） 凝血因子Ⅷ抑制物测定 束臂试验
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