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a)控制且为完全显性。若不考虑染色体变异和环境因素的影响，则下列相关叙述正确的是：0.40 A.毛色异常一定是隐性性状 控制毛色的基因一定位于常染色体上 若该异常鼠不是基因突变所致，则其基因型一定为aa 若该异常鼠是基因突变所致，则其基因型一定为Aa
致癌基因RBI突变所致 属常染色体隐性遗传 1–性连锁隐性遗传 抑癌基因RBI突变所致 X染色体失活所致
致癌基因RBl突变所致 属常染色体隐性遗传 X-性连锁隐性遗传 抑癌基因RBl突变所致 X染色体失活所致
常染色体显性遗传性疾病 常染色体隐性遗传性疾病 性染色体显性遗传性疾病 性染色体隐性遗传性疾病 病因不明
常染色体结构异常的嵌合体 常染色体数目异常的嵌合体 性染色体结构异常的嵌合体 性染色体数目异常的嵌合体 常染色体三体综合征
常有家族史，属常染色体显性遗传疾病 肌节收缩蛋白基因异常，如心脏肌球蛋白重链及心脏肌钙蛋白T基因突变 儿茶酚胺代谢异常 细胞内钙调节异常 病毒感染
血友病基因及其等位基因位于X.染色体上，属X.染色体结构异常遗传病 并指由常染色体上的显性基因控制，属常染色体异常遗传病 猫叫综合征是5号染色体上缺失一个基因所致 21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
是常染色体显性遗传病 是钙通道病 部分患者与甲状腺功能亢进有关 是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致 是家族性疾病，无散发患者
分子疾病 遗传代谢性疾病 染色体疾病 蛋白质变性 以上都不是
分子疾病 遗传代谢性疾病 染色体疾病 蛋白质变性 以上都不是
绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的 对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗 染色体异常指的是染色体数目异常 产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法
致癌基因RB1突变所致 属常染色体隐性遗传 X-性连锁隐性遗传 抑癌基因RB1突变所致 X染色体失活所致
酶缺陷所致的疾病 染色体畸变所致的疾病 细胞蛋白缺陷所致的疾病 受体结构异常所致的疾病 膜转运障碍所致的疾病
致癌基因RBI突变所致 属常染色体隐性遗传 1－性连锁隐性遗传 抑癌基因RBI突变所致 X染色体失活所致
B型超声检查可确诊 以常染色体数目异常为多见 染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产 21-三体属染色体病 原位杂交技术可诊断
是钙通道病 部分患者与甲状腺功能亢进有关 是常染色体显性遗传病 是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致 是家族性疾病，无散发患者
常有家族史，属常染色体显性遗传疾病 肌节收缩蛋白基因异常，如心脏肌球蛋白重链及心脏肌钙蛋白T基因突变 儿茶酚胺代谢异常 细胞内钙调节异常 病毒感染
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