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剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值 Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值 Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值 重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到 不随给药速度快慢而升降 在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动 指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度 达到时间不因给药速度加快而提前
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 达到时间不因给药速度加快而提前 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 不随给药速度快慢而升降
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T
才能达到 不随给药速度快慢而升降 在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动 指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度 达到时间不因给药速度加快而提前
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需 6个t才能达到 达到时间不因给药速度加快而提前 在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动 指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 不随给药速度快慢而升降
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 达到时间不因给药速度加快而提前 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 不随给药速度快慢而升降
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
单室模型 双室模型 静脉注射给药 等剂量、等间隔 血管内给药 静脉滴注给药
增加每次给药量 首次剂量加倍 连续恒速静脉滴注 缩短给药间隔
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到 不随给药速度快慢而升降 在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动 指从体内消除的药量与进人体内的量相等时的血药浓度 达到时间不因给药速度加快而提前
增加剂量能升高稳态血药浓度 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
每次用药量加倍 缩短给药间隔时间 每次用药量减半 延长给药间隔时间 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
重复给药达到稳态后 ,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值 CSs(下标) Cmax(下标)与 Css(下标)Cmin( 下标)的算术平均值 CSS(下标)Cmax(下标)与 Css(下标)Cmin(下标)的几何平均值 药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值 重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值
积累总是发生 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
剂量大小 给药次数 半衰期 表观分布容积 生物利用度
约 10 小时 约 20 小时 约 30 小时 约 40 小时
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