你可能感兴趣的试题
根据国际标准化比值(INR)调整华法林的给药剂量 根据药物消除半衰期确定给药间隔 根据治疗药物监测(TDM)结果调整给药方案 根据平均稳态血药浓度和给药间隔确定给药剂量 根据PK／PD参数调整抗菌药物给药方案
吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度 吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度 吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度
依据国际标准化比值(INR) 调整华法林的给药剂量 依据药物消退半衰期确定给药间隔 依据治疗药物监测(TDM) 结果制定给药方案 依据平均稳态血药浓度和给药间隔确定给药剂量 依据 PK/PD 参数制定抗菌药物给药方案
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
根据国际标准化比值(INR)调整华法林的给药剂量 根据药物消除半衰期确定给药间隔 根据治疗药物监测(TDM)结果制定给药方案 根据平均稳态血药浓度和给药间隔确定给药剂量 根据PK/PD参数制定抗菌药物给药方案
多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t½）可达稳态血药浓度 单剂量给药，经6个t½可完成药物从体内基本消除 中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给½药，首次给予负荷剂量 t½短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔 t½短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t½ t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
吸收速率常数Ka和分布容积Vd 消除速率常数K和分布容积Vd 峰浓度Cmax和达峰时间Tmax 消除速率常数K和半衰期T
曲线下面积AUC和半衰期T
峰浓度Cmax和达峰时间Tmax 吸收速率常数Ka和分布容积Vd 消除速率常数K和分布容积Vd 消除速率常数K和半衰期T
曲线下面积AUC和半衰期T
峰浓度Cmax和达峰时间Tmax 吸收速率常数ka和分布容积Vd 消除速率常数k和分布容积Vd 消除速率常数k和半衰期T1/2 曲线下面积AUC和半衰期T1/2
表观分布容积 清除率 血浆半衰期 生物半衰期 生物利用度
是血浆中浓度下降一半所需的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
根据国际标准化比值（ INR ）调整华法林的给药剂量 根据药物消除半衰期确定给药间隔 根据治疗药物监测（ TDM ）结果制定给药方案 根据平均稳态血药浓度和给药间隔确定给药剂量 根据 PK/PD 参数制定抗菌药物给药方案
多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度 单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除 中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量 t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔 t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2t t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
首先获取患者的基本信息 按群体参数设计初始给药方案，并用此方案进行治疗 评估患者用药期间的药效学和药动学 必要时，按所测个体数据重新设计或调整给药方案 实施调整后的给药方案或新的给药方案，并再次评估
湘公网安备 43130202000226号