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下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是()

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有效血浓度  稳态血浓度  峰浓度  阈浓度  中毒浓度  
PAE较短  杀菌作用主要取决于峰浓度  最佳给药方案是小剂量持续给药  血药浓度达到一定程度后,抑菌作用不随浓度的升高而显著增高  
口服药物吸收延缓  胃酸分泌增加  血药峰浓度峰值常偏低  胃肠蠕动减慢、减弱  血药峰浓度延迟出现  
指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值  是反映药物吸收速度的重要指标  是反映药物消除速度的重要指标  是反映药物在组织内分布速度的重要指标  常被用于制剂的质量评价  
稳态血药浓度  峰浓度  有效血浓度  阈浓度  中毒浓度  
只有当吸收速率常数(Ka)大于消除速率常数(k)时才有峰浓度(Cmax)存在  达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)  (Ka/k)值越大,则tmax值越小  在tmax这一点时K=k  药物的tmax与剂量大小无关  
可能加速本身被肝药酶的代谢  可加速被肝药酶转化的药物代谢  使肝药酶的活性增加  可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高  可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低  
最低毒性浓度  最低有效浓度  最高毒性浓度  最高血药浓度  最低血药浓度  
有效血浓度  稳态血浓度  峰浓度  阈浓度  中毒浓度  
有效肺泡通气量越大,肺泡吸入麻醉药的浓度越高  血/气分配系数越大,肺泡吸入麻醉药的浓度越高  其可控性与血/气分配系数成反比  肺通气量一定时,心排出量越大,肺泡吸入麻醉药的浓度越高  最低肺泡有效浓度越高,麻醉效能越强  
能增强药酶活性  加速其他药物的代谢  使其他药物血药依度降低  使其他药物血药浓度升高  苯妥应是肝药酶诱导剂之- -  
指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值  是反应药物吸收速度的重要指标  是反应药物消除速度的重要指标  是反应药物在组织内分布速度的重要指标  常被用于制剂的质量评价  
药物半衰期  药物清除率  血药峰浓度  药物达峰时间  最佳的给药方案  
只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度存在  达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)  (ka/k)值越大,则tmax值越小  在tmax这一点时ka=k  药物的tmax与剂量大小无关  
有效血浓度  稳态血浓度  峰浓度  阈浓度  中毒浓度  
按全血、血浆或血清计算最高血药浓度  与生物利用度高低成正比  首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致  吸收速度能影响峰值浓度  吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大  

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