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先天愚型()
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儿科主治医师《简单单选》真题及答案
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目前卫生部规定的新生儿疾病筛查项目是
先天愚型、甲状腺功能低下
先天愚型、苯丙酮尿症
黏多糖病、地中海贫血
黏多糖病、甲状腺功能低下
苯丙酮尿症、甲状腺功能低下
先天愚型最普遍的情形是
一对夫妇均为先天性愚型染色体组成为21三体若21号染色体为4条不能成活则他们的子代中患先天性愚型的个
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下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇
妊娠2个月时接受了心导管检查
40岁孕妇
20岁孕妇
第一胎为先天愚型
姨表姐妹中有先天愚型者
舌体宽厚可见于呆小症先天愚型和黏多糖病
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________
先天愚型是因___________引起的确诊需做_________检查
孕妇40岁第一胎为先天愚型核型分析母方为D/G平衡易位携 带者父亲正常第二胎患有先天愚型的几率为
10%
20%
30%
40%
50%
先天愚型特殊面容主要有何表现?
先天愚型的出现与的年龄有关
部分先天愚型患儿智能可基本正常
下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇
妊娠2月时接受了心导管检查
40岁孕妇
20岁孕妇
第一胎为先天愚型
姨表姐妹中有先天愚型者
按核型分析先天愚型的分型
先天愚型的死因多为______________________________
下列哪一组属于遗传病
白化病、色盲、先天性愚型
佝偻病、夜盲症、坏血病
侏儒症、乙肝、先天性愚型
色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_____________________
下列疾病中全部为遗传病的是
白化病、色盲、先天性愚型病
佝偻病、夜盲症、坏血病
侏儒病、乙肝、先天性愚型
色盲、甲肝、佝偻病
21三体综合征又称为先天愚型发生率为2‰
先天愚型患儿的特殊面容包括哪些
先天愚型患儿的皮肤纹理特征主要有哪些?
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诊断蛋白质营养不良的较好指标是
下列哪项不是佝偻病初期的表现
下列哪项不是佝偻病激期主要表现
肥胖症的诊断标准为体重超过同性别同身高正常儿均值的
下列哪项不是维生素A缺乏症的临床表现
下列哪项不是引起维生素D中毒的常见原因
以下哪项不是维生素D的功能
维生素A中毒时血浆维生素A的浓度大于
营养不良主要见于几岁以下的小儿
营养不良最早出现的症状是
营养不良患儿如突然出现面色灰白神志不清脉搏缓慢呼吸暂停等表现时首先考虑
佝偻病后遗症期多见于
佝偻病初期多见于
佝偻病的颅骨软化多见于
佝偻病活动期患儿采用维生素D突击疗法治疗后多久需改为预防量
营养不良的首选治疗原则是
佝偻病性手足搐搦症出现惊厥的最常见年龄组是
维生素D缺乏引起手足搐搦的直接原因是
维生素A很少存在于
6个月小儿好哭易惊颅骨软化枕秃巴氏征阳性其诊断可能是
维生素D中毒时血钙多大于
引起营养不良的最常见病因是
下列哪项不是佝偻病骨样组织堆积的表现
血清总钙低于下列哪项数值时可引起局部或全身痉挛
发生维生素A缺乏症时血浆维生素A的浓度低于
长期大量服用维生素A可导致
佝偻病性手足搐搦症发生喉痉挛的常见年龄
对佝偻病的发病机制下列哪项描述是错误的
维生素D的两次羟化是在
营养不良合并贫血多为
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