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医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录 GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案 GSP的重要记录保存时间一般为两年
供方商品流通企业 分销商品流通企业 专业商品流通企业 第三方商品流通企业
确保人民群众用药的安全有效 保证药品质量 保证购进合格药品 坚决杜绝经营假劣药品
GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录 GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案 GSP的重要记录保存时间一般为两年 GSP要求在商业性的单据中, 要载入有关商品质量的信息, 如批准文号, 产品批号、 有效期、合格证、验收结论等 GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
药品质量的安全控制 检验仪器设备先进 管理的安全防范 渠道的安全可控 使用的安全有效
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》润德教育整理首发是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理
药品在库养护 药品采购合同签订 药品购销渠道 仓储温湿度控制 药品出库复核