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西咪替丁的作用机制是

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激动H1受体  阻滞H1受体  激动H2受体  阻滞H2受体  阻滞质子泵受体  
抑制H+-K+-ATP酶  H2受体阻断剂  中和胃酸  保护胃黏膜  增加胃黏膜血流量  
抗胆碱能作用  加速胃排空,减少胆汁反流  抑制胃酸分泌  胃内形成保护膜,促进胃粘膜修复  以上都不是  
激动H1受体  阻断H1受体  激动H2受体  阻断H2受体  阻断质子泵  
西咪替丁  甘珀酸(生胃酮)  氢氧化铝  硫糖铝  枸橼酸铋钾(胶体次枸橼酸铋)  
加速胃蛋白酶的分解  阻断胃壁细胞的H2受体,抑制胃酸分泌  中和胃酸  直接抑制胃蛋白酶分泌  形成保护膜,覆盖溃疡面  
拮抗促胃液素受体  拮抗组胺H1受体  拮抗组胺H2受体  抗胆碱能神经  抗肾上腺素能神经  
直接中和胃酸,可和胃液形成凝胶片剂可嚼碎服用  有雄激素样作用  抑制由进食或迷走神经兴奋引起的胃酸分泌  抑制H+,K+-ATP酶活性  为西沙必利结构优化产物,药物作用机制与西沙必利相似  
激动H1受体  阻断H1受体  激动H2受体  阻断H2受体  阻断质子泵受体  
法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁  西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁  雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁  雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁  法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁  
抑制迷走神经  削弱壁细胞功能  阻止组胺与H2受体结合  作用于H-K-ATP酶  黏附在溃疡表面阻止胃酸侵袭  
激动H1受体  阻断H1受体  激动H2受体  阻断H2受体  阻断质子泵受体  
西咪替丁可降低环孢素的消除速度  法莫替丁对性激素的影响较轻  西咪替丁可引起高催乳素血症  西咪替丁属于肝药酶诱导剂  雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用  
雷尼替丁  法莫替丁  罗沙替丁  西咪替丁  枸橼酸铋钾  
阻断H受体  阻断H受体  激动H受体  激动H受体  阻断H泵  
法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁  西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁  雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁  雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁  法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁  
阻断H受体  阻断M受体  阻断质子泵  阻断胃泌素受体  阻断5-HT3受体