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属T细胞淋巴瘤 属B细胞淋巴瘤 属低度恶性淋巴瘤 属高度恶性淋巴瘤 对放射治疗高度敏感
分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类 是一组原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤 晚期有发热、贫血、恶液质 机体免疫缺陷与发病有关 肿瘤组织中为成熟淋巴细胞大量增生
非霍奇金淋巴瘤多侵犯主动脉旁淋巴结 霍奇金病很少侵犯肠系膜淋巴结 霍奇金病早期侵犯腹膜后器官少于非霍奇金淋巴瘤 淋巴瘤累及腹膜后淋巴结时以孤立增大的淋巴结为主要表现 腹膜后淋巴瘤内可见不规则液化坏死形成的低密度区
霍奇金淋巴瘤Ⅰ期、Ⅱ期以手术治疗为主,放疗为辅 霍奇金淋巴瘤Ⅲ期、Ⅳ期以化疗为主,结合放疗 非霍奇金淋巴瘤的治疗以化疗为主 非霍奇金淋巴瘤的治疗一般持续1.5~2年,合并白血病者延至3年或更长 造血干细胞移植也是一种治疗手段,可以选择性应用
有助于淋巴瘤活检取材部位的合理选择 特异性鉴别淋巴瘤与淋巴结结核 对活动性淋巴瘤病灶的诊断优于CT 在HD中通常可探知更多的淋巴瘤病灶以改变分期 经治疗后淋巴瘤病灶F-FDG代谢降低先于体积缩小
非何杰金淋巴瘤多侵犯主动脉旁淋巴结 何杰金氏病很少侵犯肠系膜淋巴结 何杰金氏病早期侵犯腹膜后器官少于非何杰金氏病 淋巴瘤累及腹膜后淋巴结时以孤立增大的淋巴结为主要表现 腹膜后淋巴瘤内可见不规则液化坏死形成的低密度区.
非霍奇金可以在数天内迅速出现肺部浸润 非霍奇金可呈前纵隔的融合大肿块 部分霍奇金淋巴瘤有胸腺增大 原发的肺淋巴瘤多不属于非霍奇金病 原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块,生长缓慢
淋巴瘤可伴发发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状 淋巴瘤的共同表现是无痛性淋巴结肿大 胃黏膜淋巴瘤与幽门螺杆菌无关 病毒可作为淋巴瘤的病因 淋巴瘤可形成淋巴瘤性细胞白血病
合并免疫抑制疾病或状态以及其他部位淋巴瘤病史 分为肝脏原发淋巴瘤和继发淋巴瘤 原发淋巴瘤很少,在所有结外淋巴瘤中占<1% 继发性肝脏淋巴瘤即淋巴瘤浸润肝脏 继发性肝脏淋巴瘤以HL多见
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴结肿大为淋巴瘤的特征性MR征象 淋巴瘤可累及肺、心包 淋巴瘤的淋巴结肿大内很少发生出血性坏死
有助于淋巴瘤活检取材部位的合理选择 特异性鉴别淋巴瘤与淋巴结结核 对活动性淋巴瘤病灶的诊断优于CT 在HD中通常可探知更多的淋巴瘤病灶以改变分期 经治疗后淋巴瘤病灶18F-FDG代谢降低先于体积缩小
非何杰金氏淋巴瘤可表现为前纵隔的融合肿块 出现后纵隔淋巴结肿大几乎只见于非何杰金氏淋巴瘤 非何杰金氏淋巴瘤可以在数天内迅速出现肺部浸润 原发的肺淋巴瘤多不属于非何杰金氏淋巴瘤 原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块,生长缓慢
非霍奇金淋巴瘤多侵犯主动脉旁淋巴结 霍奇金病很少侵犯肠系膜淋巴结 霍奇金病早期侵犯腹膜后器官少于非霍奇金病 淋巴瘤累及腹膜后淋巴结时以孤立增大的淋巴结为主要表现 腹膜后淋巴瘤内可见不规则液化坏死形成的低密度区
全部淋巴样肿瘤是B细胞起源的 淋巴样肿瘤既有B细胞起源又有T细胞起源 淋巴样肿瘤是免疫系统肿瘤 霍奇金淋巴瘤是单克隆性肿瘤
起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤 病因和发病机制不完全清楚 在我国非霍奇金淋巴瘤发病率明显高于霍奇金淋巴瘤 与霍奇金淋巴瘤比较,非霍奇金淋巴瘤预后差 淋巴瘤不能治愈
非霍奇金可以在数天内迅速出现肺部浸润 非霍奇金可呈前纵隔的融合大肿块 部分霍奇金淋巴瘤有胸腺增大 原发的肺淋巴瘤多不属于非霍奇金病 原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块,生长缓慢
霍奇金病主要发生于浅表淋巴结 非霍奇金淋巴瘤一般应以放疗为主,化疗为辅 恶性淋巴瘤预后较差 可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤可表现多种类型
有助于淋巴瘤活检取材部位的合理选择 特异性鉴别淋巴瘤与淋巴结结核 对活动性淋巴瘤病灶的诊断优于CT 在HD中通常可探知更多的淋巴瘤病灶以改变分期 经治疗后淋巴瘤病灶18F-FDG代谢降低先于体积缩小
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴瘤的淋巴结肿大常为对称性肿大 淋巴瘤的淋巴结肿大内可见出血坏死状 淋巴瘤可累及肺、心包
分为3大类:霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和未分化淋巴瘤 全身症状可出现发热,体重减轻,皮肤瘙痒 非霍奇金淋巴瘤淋巴结外组织受累较常见 治疗以化疗为主 腹膜后淋巴结可受累