对已确认发生严重不良反应的药品药品监督管理部门可以-X题卡

撤销该药品批准证明文件，并予以公布不得生产或者进口、销售和使用当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理停止生产、销售、使用的紧急控制措施责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

国家食品药品监督管理局省级食品药品监督管理局国家药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心卫生部

卫生部国家食品药品监督管理局会同卫生部国家食品药品监督管理局国家药品不良反应监测中心省,自治区,直辖市（食品）药品监督管理局

采取查封扣押的紧急控制措施采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照

地方人民政府和药品监督管理部门国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门药品监督管理部门及其设置的药品检验机构药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

采取查封扣押的紧急控制措施采取暂停生产,销售或使用的紧急控制措施处以2~5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照

卫生行政质量监督检验药品监督管理工商管理

采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施责令修改药品说明书采取查封、扣押的行政强制措施进行再评价责令企业召回药品

实施"GMP、GCP、GSP、GLP" 危害人体健康的药品严重不良反应的药品医疗机构制剂回扣或其他利益

卫生部国家食品药品监督管理局会同卫生部国家食品药品监督管理局国家药品不良反应监测中心省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

国家食品药品监督管理局省级药品监督管理部门地方各级卫生主管部门国家药品不良反应监测机构省级药品不良反应监测机构

已被撤销批准证明文件的药品对已确认发生严重不良反应的药品发现不良反应的药品发现新的不良反应的药品对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

国家食品药品监督管理局省级食品药品监督管理局国家或省药品监督管理部门国家药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心

实施"GMP,GCP,GSP,GLP" 危害人体健康的药品严重不良反应的药品医疗机构制剂回扣或其他利益

市级药品监督管理部门省级人民政府的药品监督管理部门国务院药品监督管理部门省级以上药品监督管理部门各级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》

实施"GMP、GCP、GSP、GLP" 危害人体健康的药品严重不良反应的药品医疗机构制剂回扣或其他利益

地方人民政府和药品监督管理部门国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门药品监督管理部门及其设置的药品检验机构药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )