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所换药物选择不当 胺碘酮剂量不足 胺碘酮口服不吸收 胺碘酮尚未达到有效血药浓度 胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应
促进这些药的代谢 胺碘酮被快速代谢 增加这些药的吸收 增加胺碘酮的吸收 抑制这些药的代谢
利多卡因 美西律（慢心律） 胺碘酮（乙胺碘呋酮） 丙吡胺（双异丙吡胺） 普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺）
患者在复律成功后，尽可能以最小的胺碘酮剂量维持治疗 因为胺碘酮和贝那普利存在临床意义的相互作用，建议换成氨氯地平等CCB降压药 胺碘酮可以显著抑制CYP2D6，减慢美托洛尔的代谢，应该根据患者心率和血压调整美托洛尔剂量 胺碘酮能増加华法林的抗凝活性，在逐渐降低胺碘酮剂量的时候，注意随时根据INR值调整华法林的剂量 胺碘酮和辛伐他汀存在临床意义的相互作用，合用时应该限制辛伐他汀的日剂量(不超过20mg/天)
氟喹诺酮＋胺碘酮 华法林＋胺碘酮 辛伐他汀＋胺碘酮 奥美拉唑＋氯吡格雷 华法林＋对乙酰氨基酚
多非利特 盐酸普鲁卡因胺 盐酸胺碘酮 盐酸普罗帕酮 奎尼丁
美西律(慢心律) 胺碘酮(乙胺碘呋酮) 利多卡因 丙吡胺(双异丙吡胺) 普鲁卡因胺(普鲁卡因酰胺)
西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢
利多卡因 吡二丙胺(丙吡胺) 胺碘酮(心律平) 美西律(慢心律) 胺磺达隆重(乙胺碘呋酮)
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
利多卡因 美西律（慢心律） 胺碘酮（乙胺碘呋酮） 丙吡胺（双异丙吡胺） 普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺）
利多卡因 吡二丙胺(丙吡胺) 普罗帕酮(心律平) 美西律(慢心律) 胺碘达隆(胺碘酮)(72/1994)
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