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5年 4年 3年 2年 1年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业
5年 4年 3年 2年 1年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
药品接近有效期的不得出库 出库时应当对照销售记录进行复核 标识内容与实物不符的不得出库 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
5年 4年 3年 2年 1年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 药品批发企业药品退货记录保存3年 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
药品出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 处方药出库应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪 药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
质量方针和目标管理 质量否决的规定 药品仓储保管、养护和出库复核的管理 特殊管理药品的管理 有效期药品、不合格药品和退货药品的管理
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 药品接近有效期的不得出库 标识内容与实物不符的不得出库 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 药品出库复核应当建立记录
湘公网安备 43130202000226号