染色体14q32带是下列哪一项抑癌基因所在位点，提示该基因可能参与CLL的发病机制（）

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inv(11)(q14；q32) inv(14)(q11；q32) inv(14)(p32；q11) inv(11)(p14；q32) 以上都不是

皮肤上的“老年斑”是细胞凋亡的产物原癌基因或抑癌基因发生多次变异积累可导致癌症，因此癌症可遗传细胞周期的有序进行需抑癌基因的严格调控有丝分裂和减数分裂都可能发生非同源染色体间的互换，但是只有减数分裂能发生同源染色体间的交叉互换

致癌基因RBI突变所致属常染色体隐性遗传 1–性连锁隐性遗传抑癌基因RBI突变所致 X染色体失活所致

inv（11）（q14；q32） inv（14）（q11；q32） inv（14）（P32；q11） inv（11）（P14；q32）以上都不是

Rb突变删除了增强子序列贴为抑癌基因 Rb突变删除了启动序列 1ib为痼基因趾突变总是涉及染色体异常

致癌基因RBl突变所致属常染色体隐性遗传 X-性连锁隐性遗传抑癌基因RBl突变所致 X染色体失活所致

13p15 12p13 17p13 16q12 13q14

Rb突变删除了增强子序列 Kb为抑癌基因 Rb突变删除了启动序列 Rb为癌基因 Rb突变总是涉及染色体异常

染色体上存在原癌基因原癌基因和抑癌基因协调表达致癌因子导致原癌基因发生突变原癌基因和抑癌基因以外的其他基因突变

抑癌基因APC启动子高甲基化改变 t（9；22）染色体异常抑癌基因Rb1突变抑癌基因APC突变 K-ras基因突变

抑癌基因APC启动子高甲基化改变 t（9；22）染色体异常抑癌基因Rb1突变抑癌基因APC突变染色体重排

是一种抑癌基因突变后可致癌编码p53蛋白编码Rb蛋白突变基因具有癌基因功能

细胞中的染色体上存在原癌基因和抑癌基因致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变原癌基因与抑癌基因协调表达细胞癌变都是单一基因突变的结果

致癌基因RBI突变所致属常染色体隐性遗传 1－性连锁隐性遗传抑癌基因RBI突变所致 X染色体失活所致

抑癌基因Rb1突变癌基因K-ras突变抑癌基因APC启动子高甲基化改变微卫星不稳定性染色体重排

抑癌基因APC启动子高甲基化改变 t（9；22）染色体异常抑癌基因Rb1突变抑癌基因APC突变染色体重排

17p13 13p15 12p13 16q12 13q14

正常细胞无此基因病毒感染可使该基因活化表达正常细胞均有原癌基因基因突变可激活原癌基因表达多种理化因素可活化此基因表达