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药品生产企业只能销售本企业生产的药品 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
供货单位名称 药品名称 生产厂商 产品批号 销售数量与价格
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品 药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性 药品生产企业负责将召回的药品销毁 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
药品生产企业只能销售本企业生产的药品 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证 应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证 只能销售本企业生产的药品 不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
药品生产,批发企业 医疗机构 药品零售企业 药品生产企业的销售人员 药品生产企业设立的办事机构
药品生产企业 药品经营企业 药品使用单位 药品经营企业,使用单位 药品生产企业,经营企业,使用单位
药品生产企业只能销售本企业生产的药品 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
药品生产,批发企业 医疗机构 药品零售企业 药品生产企业的销售人员 药品生产企业设立的办事机构
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格 药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
药品生产企业 药品经营企业 药品使用单位 药品经营企业,使用单位 药品生产企业,经营企业,使用单位
甲药品经营企业销售的中药材标明了产地 乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药 丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证销售凭证,销售凭证保存2年后销毁 丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者
药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
药品生产,经营企业对其药品购销行为负责 药品生产,经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 药品生产,经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 药品生产,经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律,法规和专业知识培训 药品生产,经营企业应当对其购销人员建立培训档案
药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
超过药品有效期1年 超过药品有效期1年,但不得少于3年 超过药品有效期1年,但不得少于5年 超过药品有效期2年