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主要为红霉素的代替品 不能透过正常脑膜 主要在体内代谢，仅少量经尿排出 抗菌性能强于红霉素 口服吸收好，作用时间长
抗菌活性强于红霉素。 对酸稳定，口服吸收迅速完全 对细胞色素P450影响较红霉素低 无首关消除现象 药物分布广泛，组织浓度高于血药浓度
抗菌谱扩大 抗菌活性增强 半衰期延长 血及组织中药物浓度高 可透过血-脑脊液屏障
红霉素抑制氨茶碱的吸收 氨茶碱抑制红霉素吸收 红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 红霉素抗菌作用减弱
在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片 对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用 对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高 口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中 口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用 与红霉素合用，在药效上有协同作用 对厌氧菌无效 对厌氧菌有广谱抗菌作用 口服吸收好，毒性小
抗菌谱扩大 组织、细胞内药物浓度高 抗菌活性增强 对酸稳定，口服吸收好 对红霉素耐药菌有效
口服吸收快 血药浓度可维持6～12小时 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障 大部分经肝破坏，胆汁中浓度高 少量药物（12%）由尿排泄
口服吸收快 血药浓度可维持6～12小时 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障 大部分经肝破坏，胆汁中浓度高 少量药物(12%)由尿排泄
红霉素抑制氨茶碱的吸收 氨茶碱抑制红霉素的吸收 红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 红霉素抗菌作用减弱
阿司米唑使红霉素消除减慢而蓄积 两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高 红霉素干扰阿司米唑正常代谢 两者竞争排泄而致血浓度升高 促进吸收而造成
抗菌谱扩大 组织,细胞内药物浓度高 抗菌活性增强 对酸稳定，口服吸收好 对红霉素耐药菌有效
抗菌谱广 抗菌活性增强 半衰期延长 血及组织中药物浓度高 可透过血脑屏障
大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素 这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等 红霉素水溶性较小，不能口服 罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
有肝肠循环 体内分布广 胆汁及前列腺中浓度高 耐酸，口服吸收好 可透过胎盘及进入乳汁
抗菌谱扩大 组织、细胞内药物浓度高 抗菌活性增强 对酸稳定，口服吸收好 对红霉素耐药菌有效
红霉素抑制氨茶碱吸收 氨茶碱抑制红霉素吸收 红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 红霉素抗菌作用减弱
组织分布广 抗菌谱比红霉素广 口服吸收快 半衰期长 不良反应比红霉素多
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