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巨细胞动脉炎 风湿性多肌痛 多发性肌炎 大动脉炎 巨细胞动脉炎合并风湿性多肌痛 巨细胞动脉炎合并多发性肌炎 大动脉炎合并骨关节炎
川崎病 巨细胞动脉炎 结节性动脉炎 大动脉炎 风湿性多肌痛
必须行动脉活检确诊后才能开始糖皮质激素治疗 强烈怀疑巨细胞动脉炎者尽早开始糖皮质激素治疗 有急性视力丧失者，初始糖皮质激素剂量可达80～100mg/d 一般来说，初始剂量为泼尼松1mg·kg-1·d-1 多数患者泼尼松疗程需数年
巨细胞动脉炎 风湿性多肌痛 多发性肌炎 大动脉炎 巨细胞动脉炎合并风湿性多肌痛 巨细胞动脉炎合并多发性肌炎 大动脉炎合并骨关节炎
本病常见于50岁以上的成人 本病最严重的并发症是永久性视力丧失 巨细胞动脉炎的诊断通常需要颞动脉活检，病理检查提示大量纤维素样坏死 与风湿性多肌痛不同，巨细胞动脉炎治疗所需泼尼松初始剂量较大，约为60mg／d 颞动脉活检是诊断巨细胞动脉炎的“金标准”
必须行动脉活检确诊后才能开始糖皮质激素治疗 强烈怀疑巨细胞动脉炎者尽早开始糖皮质激素治疗 有急性视力丧失者，初始糖皮质激素剂量可达80～100mg/d 一般来说，初始剂量为泼尼松1mg（kg.d） 多数患者泼尼松疗程需数年
颅内肿瘤 巨细胞动脉炎 先天性血管畸形 脑动脉炎 脑动脉粥样硬化
巨细胞动脉炎 大动脉炎 结节性多动脉炎 白塞病 韦格纳肉芽肿
年龄大于50岁 颞动脉有压痛，搏动增强 明显头痛 血沉增快 颞动脉病理检查提示血管炎
本病可单独发作，也可伴发于巨细胞动脉炎 本病治疗通常不需要大剂量糖皮质激素 本病可以出现特异性自身抗体 如存在巨细胞动脉炎以外的特异性疾病，则应排除该病诊断 大量证据表明，本病与巨细胞动脉炎相关，且认为应该是一种疾病过程的不同表现
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