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下列哪项不是布比卡因的药理特点()

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产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因  较布比卡因心脏毒性低  有血管收缩作用,因此无需再加肾上腺素  对子宫胎盘血流无影响  麻醉效能比布比卡因强  
普鲁卡因  丁卡因  利多卡因  阿替卡因  布比卡因  
阻滞平面以下周围血管扩张作用  对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长  产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象  罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因  毒性仅为布比卡因的1/8  
添加肾上腺素不延长其作用时间  对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长  产生运动、感觉阻滞分离现象  血浆结合率高于布比卡因  毒性比布比卡因低  
布比卡因  右美托眯啶  达克罗宁  利多卡因  丁卡因  
布比卡因  右美托咪啶  达克罗宁  利多卡因  丁卡因  
普鲁卡因  丁卡因  利多卡因  布比卡因  罗哌卡因  
布比卡因  右美托咪定  达克罗宁  利多卡因  丁卡因  
血管内误入逾量的布比卡因对心律失常有一定治疗作用  妊娠妇女对布比卡因的心脏毒性不敏感  布比卡因引起的心血管意外,复苏困难  可以用利多卡因纠正布比卡因引起的室性心律失常  酸中毒和缺氧降低布比卡因的心脏毒性  
普鲁卡因  地卡因  利多卡因  阿替—卡因  布比卡因  
血管内误入逾量的布比卡因对心律失常有一定治疗作用  妊娠妇女对布比卡因的心脏毒性不敏感  布比卡因引起的心血管意外,复苏困难  可以用利多卡因纠正布比卡因引起的室性心律失常  酸中毒和缺氧降低布比卡因的心脏毒性  

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