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二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果 二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应 部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应 部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
对受体有亲和力，有内在活性 对受体有亲和力，无内在活性 对受体有亲和力，内在活性弱 对受体无亲和力，有内在活性 对受体无亲和力，无内在活性
完全激动药 竞争性拮抗药 部分激动药 非竞争性拮抗剂 负性激动药
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时,不能产生效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
可以口服给药 治疗各种类型的休克 β-受体激动剂，也有一定α-受体激动作用 体内合成肾上腺素的前体 有儿茶酚胺结构，空气中易于氧化
与受体有亲和力，有内在活性 与受体无亲和力，有内在活性 与受体有亲和力，无内在活性 与受体有亲和力，有弱内在活性 与受体有弱亲和力，有强内在活性
与受体无亲和力，无内在活性 与受体有高亲和力，有弱内在活性 与受体有高亲和力，有高内在活性 与受体有高亲和力，无内在活性 与受体有弱亲和力，有高内在活性
亲和力弱，内在活性弱 无亲和力，无内在活性 有亲和力，无内在活性 有亲和力，内在活性弱 对相应受体有亲和力及较强的内在活性
与受体结合后产生效应 能抑制激动药的最大效应 即使增加激动药的用量，也不能产生效应 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 同时具有激动药的作用
二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效 部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应 二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动的药理效应 部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时,不能产生效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
是一种β 1 受体选择性激动药 是一种β 2 受体选择性激动药 是一种β 1 、 β 2 受体激动药 可收缩骨骼肌血管
与受体结合非常牢固 使激动药量效曲线降低 提高激动剂浓度可以对抗其作用 双倒数作图法可以显示其特性 具有激动药与拮抗药两重特性
与受体结合后一定能产生明显效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时，不能增大效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
能抑制激动药的最大效应 即使增加激动剂用量，也不能产生效应 与受体结合后产生效应 使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变 同时具有激动药的作用
亲和力及内在活性都强 与亲和力和内在活性无关 具有一定亲和力但内在活性弱 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
与受体结合非常牢固 量效曲线高度：Emax降低 Emax值不变 使激动药的亲和力和内在活性均降低 具有激动药与拮抗药两重特性
能抑制剂激动药的最大效应 即使增加激动剂用量，也不能产生效应 与受体结合后产生效应 使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变 同时具有激动药的作用
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 同时具有激动药的性质 与受体形成不可逆的结合 使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变
对受体亲和力强，无内在活性 对受体亲和力强，内在活性弱 对受体亲和力强，内在活性强 对受无体亲和力，无内在活性 对受体亲和力弱，内在活性弱
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