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有包膜，单股负链RNA，不分节段 包膜刺突含有血凝素和融合蛋白 正粘病毒 M蛋白决定病毒的亚型 抗原漂移和转换引起流感流行
流感病毒 副流感病毒 腺病毒 呼吸道合胞病毒 麻疹病毒
由于流感病毒可以通过基因突变、基因重组和染色体变异导致遗传物质的变化，而且变异频率比其他生物高，导致之前研制的疫苗无效 抗体只能作用于细胞外的禽流感病毒，不能作用于细胞内的禽流感病毒 一旦甲型H1N1流感病毒侵入人体，记忆B细胞就会迅速增殖分化 效应T细胞能直接作用于流感病毒，导致流感病毒的裂解死亡
由于流感病毒可以通过基因突变、基因重组和染色体变异导致遗传物质的变化，而且变异频率比其他生物高，导致之前研制的疫苗无效 抗体只能作用于细胞外的禽流感病毒，不能作用于细胞内的禽流感病毒 一旦甲型H1N1流感病毒侵入人体，记忆B细胞就会迅速增殖分化。 效应T细胞能直接作用于流感病毒，导致流感病毒的裂解死亡
由于某些流感病毒可以通过基因突变、基因重组和染色体变异导致遗传物质的变化，而且变异频率比其他生物高，导致之前研制的疫苗无效 体液免疫通过抗体对流感病毒起防御作用 抗体既能作用于细胞外的禽流感病毒，也能作用于侵入细胞内的禽流感病毒 效应T.细胞能直接作用于流感病毒，导致流感病毒的裂解死亡
组成禽流感病毒的其中一种主要化学成分能与斐林试剂作用出现砖红色沉淀 禽流感病毒进入人体后可诱导人体产生效应B.细胞、效应T.细胞及相应记忆细胞 在灭菌后的动物细胞培养液中可培养禽流感病毒 决定禽流感病毒抗原特异性的是核衣壳
流感病毒引起世界大流行的原因是发生了抗原漂移 流感病毒的血凝素能引起红细胞凝集 流感病毒分型的依据是核蛋白抗原 流感病毒引起的是流行性感冒 流感病毒的核酸易发生基因重组而导致变异
流感病毒RNA复制的互补链是病毒的遗传物质 血凝素能使流感病毒的细胞膜和宿主的细胞膜融合 流感病毒遗传物质复制和蛋白质合成所需的酶来自宿主细胞 阻断神经氨酸酶的活性可用于研制抗流感的新药
有包膜，单股负链RNA，不分节段 包膜刺突含有血凝素和融合蛋白 正粘病毒 M蛋白决定病毒的亚型 抗原漂移和转换引起流感流行
能凝集多种哺乳动物和鸟类红细胞 凝集机制是血凝素吸附红细胞表面的糖蛋白受体 出现血凝现象表明宿主细胞内有流感病毒复制 血凝试验可以鉴定流感病毒 血凝现象可以被特异性抗体抑制
属于DNA病毒 正链RNA病毒 单负链RNA病毒 病毒表面HA阴性 病毒表面NA阴性
为包膜病毒 病毒核酸为单股负链RNA 病毒核酸由7个节段组成 属于负黏病毒科 基因组约13.6kb
流感病毒血凝素变异性很强 病毒结构由内向外分为包膜、M蛋白、核心三层 其抵抗力较强，室温下不易失活 血凝素与神经氨酸酶都具有亚型特异性 为单股DNA病毒
DNA病毒 正链RNA病毒 单负链RNA病毒 病毒表面HA阴性 病毒表面NA阴性
DNA病毒 核酸无节段 引起普通感冒 无包膜 抗原性易变异
核酸分节段 抗原性易变异 病毒衣壳外有包膜 飞沫传播 仅感染儿童
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