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熔点低、导电、反应速度慢、不良反应副产物多 熔点低、不导电、反应速度快、不良反应副产物多 熔点低、不导电、反应速度慢、不良反应副产物多 熔点低、不导电、反应速度慢、不良反应副产物少 熔点高、不导电、反应速度慢、不良反应副产物多
K-K反应 Tschugaev反应 乙酐浓硫酸反应 Salkowski反应 三氯化锑反应
所有不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 新的和严重的不良反应
乙酐浓硫酸反应 K-K反应 Tsehugaev反应 Salkowski反应 三氯化锑反应
中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应 中药不良反应包括毒性作用 中药不良反应包括后遗效应、变态反应 中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应 中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等
隐瞒药品不良反应资料 (食品)药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的 未按要求报告药品不良反应的 发现药品不良反应匿而不报的 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 报告该药品的所有不良反应 报告新的和严重的不良反应 每5年汇总报告一次
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 报告该药品的所有不良反应 报告新的和严重的不良反应 每5年汇总报告一次
消化性溃疡盒便秘 肝肾毒性 凝血功能障碍 白细胞减少症
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 报告该药品的所有不良反应 报告新的和严重的不良反应 每5年汇总报告一次
根据病情需要，在选择药物的品种、剂量和服用时间等方面要恰到好处 用药量大，用药多，疗效就好 中药和西药一般不能同时服用 尽量避免药物对人体所产生的不良反应或危害
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 报告该药品的所有不良反应 报告新的和严重的不良反应 每5年汇总报告一次
所有不良反应 严重不良反应 新的不良反应 所有的不良事件
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