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可溶于甲醇,丙酮,三氯甲烷等溶剂 碱性条件下分解，对酸相对较稳定 紫杉醇为碱性较强的化合物 在植物体内可以以游离态存在，也可与糖成苷存在 具有还原性
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的具有紫杉烯环的二萜类化合物 在其母核中的3，10位含有乙酰基 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常参与聚氧乙烯.麻油等外表话性剂 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素
属于半合成紫杉烷类抗肿瘤药物 水溶性比紫杉醇好，毒性较小 在相当剂量下，抗肿瘤作用比紫杉醇高1倍 多西他赛结构与紫杉醇相同 多西他赛的抗肿瘤谱更广
紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢 顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制 先用顺铂后用紫杉醇 先用紫杉醇后用顺铂 在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应
长春新碱与含铂类化合物合用，可能增强第Ⅷ对脑神经障碍 长春新碱与钙通道阻滞剂合用，可降低抗癌疗效 顺铂可使紫杉醇清除率降低 使用紫杉醇后立即给予表柔比星，可加重紫杉醇毒性 使用长春新碱时接种活疫苗，可增加活疫苗感染的风险
多西他赛+阿霉素+环磷酰胺（TAC方案） 密集阿霉素+环磷酰胺（AC方案）→密集紫杉醇 AC方案→紫杉醇 紫杉醇+顺铂+赫赛汀（TCH方案） AC方案
紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢 顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制 先用顺铂后用紫杉醇 先用紫杉醇后用顺铂 在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应
具有还原性 甲醇、丙酮、三氯甲烷等溶剂 碱性条件下分解，对酸相对较稳定 在植物体内可以以游离态存在，也可与糖成苷存在 紫杉醇为碱性较强的化合物
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物 在其母核中的3,10位含有乙酰基 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素
多西他赛＋阿霉素＋环磷酰胺（TAC方案） 密集阿霉素＋环磷酰胺（AC方案）→密集紫杉醇 AC方案→紫杉醇 紫杉醇＋顺铂＋赫赛汀（TCH方案） AC方案
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物 在其母核中的 3，10 位含有乙酰基 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素
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