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对氧化型LDL有亲和力 能特异与含ApoB的LDL结合 能特异识别含APOB或ApoE的脂蛋白 有跨膜结构域 促使脂蛋白之间转移胆固醇
不同组织的LDL受体活性差别很大 VLDL受体在肝内大量存在 VLDL受体与VLDL具有较高的亲和性 LDL受体在肝内大量存在 VLDL受体在脂肪细胞中多见
LDL受体的配体是ApoB100和ApoE LDL受体与LDL也具有较高的亲和性 LDL受体也与含ApoE的IDL结合 LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大 细胞内游离胆固醇含量高可促使LDL受体基因的表达
促使脂蛋白之间转移胆固醇 能特异与含ApoB的LDL结合 能特异识别含ApoB或ApoE的脂蛋白 有跨膜结构域 对氧化型LDL有亲和力
抑制HMGCoA还原酶，减少细胞本身胆固醇的合成 抑制LDL受体基因的表达 减少LDL的摄取 增加LDL受体的合成 遍多酸的叶酸
LDL受体和LDL结合后也会进入细胞内部，与溶酶体结合后LDL被降解 胆固醇从溶酶体中释放出去，需要载体蛋白协助 LDL进入细胞内与膜上的受体有关，与线粒体无关 在LDL的降解过程中，体现了生物膜具有选择透过性
LDL受体和LDL结合后也会进入细胞内部，与溶酶体结合后LDL被降解 胆固醇从溶酶体中释放出去，需要载体蛋白协助 LDL进入细胞内与膜上的受体有关，与线粒体无关 在LDL的降解过程中，体现了生物膜的功能特点
血中LDL浓度升高 编码LDL受体的基因突变 膜脂质环境异常使 LDL受体功能障碍 溶酶体内 LDL分解异常 细胞合成及释放 LDL增多
激活ACAT，使游离胆固醇在胞质内酯化为胆固醇酯 抑制HMGCoA还原酶，减少细胞本身胆固醇的合成 减少LDL的摄取 增加LDL受体的合成 抑制LDL受体基因的表达
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾、等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
对氧化型LDL有亲和力 能特异与含ApoB的LDL结合 能特异识别含APOB或ApoE的脂蛋白 有跨膜结构域 促使脂蛋白之间转移胆固醇
VLDL受体由五个结构域组成 VLDL受体受细胞内胆固醇负反馈抑制 VLDL受体与LDL也具有较高的亲和性 VLDL受体在肝内大量存在 VLDL受体在脂肪细胞中多见
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
受体合成减少 受体转运障碍 受体与 LDL结合减少 受体内吞障碍 受体再循环减少
LDL受体的配体是ApoB100和ApoE LDL受体与LDL也具有较高的亲和性 LDL受体也与含ApoE的IDL结合 LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大 细胞内游离胆固醇含量高促使LDL受体基因的表达
VLDL受体由五个结构域组成 VLDL受体受细胞内胆固醇负反馈抑制 VLDL受体与LDL具有较低的亲和性 VLDL受体在肝内几乎未发现 VLDL受体在脂肪细胞中多见
促使脂蛋白之间转移胆固醇 能特异与含ApoB的LDL结合 能特异识别含ApoB或ApoE的脂蛋白 有跨膜结构域 对氧化型LDL有亲和力
LDL受体配体结合结构域也称ApoB100E受体 LDL受体只能在ApoE存在的情况下可以结合LDL LDL受体可以结合LDL LDL受体在ApoE存在的情况既可以结合LDL，又可以结合VLDL LDL受体主要功能是通过摄取Ch进入细胞内
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