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下列哪种药物属于酰胺类长效局麻药?()

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酰胺类局麻药分解较慢,分解产物毒性较大,容易发生延迟毒性反应  对酯类药物过敏的患者,可改用酰胺类药物  酯类局麻药在体内分解迅速,分解产物的毒性不强  先用酯类药,后用酰胺类药物,可减少其毒性  将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性  
酯类局麻药在体内分解迅速,分解产物的毒性不强  酰胺类局麻药分解较慢,分解产物毒性较大,容易发生延迟毒性反应  对酯类药物过敏的患者,可改用酰胺类药物  先用酯类药,后用酰胺类药物,可减少其毒性  将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性  
根据化学结构可以分为酯类和酰胺类  根据作用时效的长短,可以分为短效、中效和长效三类  丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药  利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药  酯类局麻药主要经肝脏代谢,酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解  
氯普鲁卡因  布比卡因  丁卡因  利多卡因  普鲁卡因  
酰胺类局麻药  酯类局麻药  加用肾上腺素  短效局麻药  长效局麻药  
长效局麻药  短效局麻药  加用肾上腺素  酯类局麻药  酰胺类局麻药  
根据化学结构可以分为酯类和酰胺类  根据作用时效的长短,可以分为短效、中效和长效三类  丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药  利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药  酯类局麻药主要经肝脏代谢,酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解  
酯类局麻药在体内分解迅速,分解产物的毒性不强  酷胺类局麻药分解较慢,分解产物毒性较大,容易发生延迟毒性反应  对酯类药物过敏的患者,可改用酷胺类药物  先用酯类药,后用酰胺类药物,可减少其毒性  将酯类药物与酰胺类药物混合使用,可减轻其毒性  
普鲁卡因  氯普鲁卡因  罗哌卡因  丁卡因  可卡因  
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄  局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关  酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢  局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪  局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除  
甲哌卡因  普鲁卡因  利多卡因  罗哌卡因  丙胺卡因  
利多卡因  丙胺卡因  丁哌卡因  丁卡因  罗哌卡因  
属于酰胺类长效局麻药  麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小  低浓度时,出现感觉与运动分离的现象  肝脏代谢,肾脏排泄  加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效  
酰胺类局麻药  酯类局麻药  加用肾上腺素  短效局麻药  长效局麻药  
局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关  局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪  酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢  局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄  局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除  
肝脏代谢,肾脏排泄  属于酰胺类长效局麻药  低浓度时,出现感觉与运动分离的现象  麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小  加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效  
普鲁卡因用于浸润麻醉  利多卡因不宜用于蛛网膜下腔麻醉  达克罗宁常用做表面麻醉  布比卡因为长效强效局麻药  丁卡因属于酰胺类局麻药  
利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药  根据化学结构可以分为酯类和酰胺类  丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药  根据作用时效的长短,可以分为短效、中效和长效三类  酯类局麻药主要经肝脏代谢,酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解  
利多卡因  丙胺卡因  丁哌卡因  丁卡因  罗哌卡因