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烟酸主要增强脂蛋白酯酶活性，可降低三酰甘油（甘油三酯） 苯氧芳酸类可明显降低胆固醇而对三酰甘油升高无效 胆酸结合树脂如考来烯胺不从肠道吸收，主要降低血胆固醇 β羟基β甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂主要阻碍三酰甘油的生物合成降低三酰甘油 不饱和脂肪酸仅见于植物油中，主要降低胆固醇
抑制胆固醇的体内合成或促进胆固醇的转化 抑制其他脂质的体内合成或促进其他脂质的代谢 激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯的水解 促进细胞膜LDL受体的表达，使其功能失调，加速脂蛋白分解 阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出
干扰胆酸的肝肠循环，增加肝细胞对胆固醇的利用 抑制胆固醇合成的限速酶 抑制cAMP形成，使甘油三酯酶活性降低 增强脂蛋白酯酶的活性，使三酰甘油水解增强 抑制肝内脂质和脂蛋白合成，促进胆固醇从粪便中排出 抑制脂肪组织释放非酯化脂肪酸
血浆甘油三酯可来自食物脂肪 血浆甘油三酯可来自肝脏合成 其水平高低与种族、年龄、性别及生活习惯有关 高甘油三酯血症是冠心病发病的危险因素之一 血浆甘油三酯降低是生理现象，没有病理意义
阿昔莫司 考来烯胺 洛伐他汀 非诺贝特 烟酸肌醇酯
脂肪酸合成 脂肪酸β-氧化 甘油三酯合成 胆固醇合成 甘油三酯分解
血甘油三酯降低 血胆固醇增高 血甘油三酯增高 血胆固醇降低 游离脂肪酸增高
脂肪酸合成 脂肪酸β-氧化 甘油三酯合成 胆固醇合成 甘油三酯分解
调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明 HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶 普罗布考是抗氧化剂 多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL 贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
脂肪酸合成 脂肪酸β-氧化 甘油三酯合成 胆固醇合成 甘油三酯分解
脂肪酸β-氧化 软脂酸合成 酮体的合成 甘油三酯的合成 胆固醇的合成
阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出 抑制胆固醇的体内合成或促进胆固醉的转化 促进细胞膜上LDL受体的表达，使其功能失调，加速脂蛋白的水解 激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯的水解 抑制其他脂质的体内合成或促进其他脂质代谢
将从外周组织吸收来的胆固醇加工成胆汁排出体外 分泌胆汁有利于脂类的消化 将甘油转变成丙酮酸后加入糖代谢 将合成的甘油三酯主要以VLDL形式运输至血液
脂肪酸合成 脂肪酸β-氧化 甘油三酯合成 胆固醇合成 甘油三酯分解
苯氧芳酸类可明显降低胆固醇而对三酰甘油升高无效 胆酸结合树脂如考来烯胺不从肠道吸收，主要降低血胆固醇 烟酸主要增强脂蛋白酯酶活性，可降低三酰甘油（甘油三酯） β羟基β甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂主要阻碍三酰甘油的生物合成降低三酰甘油 不饱和脂肪酸仅见于植物油中，主要降低胆固醇
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