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2～3小时 3～4小时 4～5小时 5～6小时 7-8小时
确定给药剂量 预计反复给药的时间间隔 预计药物在体内消除的时间 预计多次给药达稳态浓度的时间 预计达峰值浓度的时间
阿托品>新斯的明 依托咪酯>咪达__ 新斯的明>阿托品 纳洛酮>芬太尼 鱼精蛋白>肝素
2～3小时 3～4小时 4～5小时 5～6小时 7-8小时
水溶性好 口服生物利用度高 消除半衰期短 过量后可特异性拮抗 无血管刺激作用
阿托品>新斯的明 依托咪酯>咪达__ 新斯的明>阿托品 纳洛酮>芬太尼 鱼精蛋白>肝素
半衰期与血药浓度无关 半衰期与血药浓度有关 单位时间消除药量等比 单位时间消除药量等差 连续给药5个半衰期达Css
水溶性好，非脂溶性 口服生物利用度高 西咪替丁可减慢其代谢 消除半衰期短 静注有明显的局部刺激作用
水溶性好，非脂溶性 口服生物利用度不高 西咪替丁可减慢其代谢 消除半衰期短 静注有明显的局部刺激作用
水溶性好，非脂溶性 口服生物利用度不高 西咪替丁可减慢其代谢 消除半衰期短 静注有明显的局部刺激作用
起效快、作用强 脂溶性好、口服生物利用度高 西咪替丁可减慢其代谢 易溶于水、消除半衰期短 静注无明显的局部刺激作用
消除半衰期和作用维持时间短 对循环抑制轻 可消除__的苏醒期诊妄 可防止气管插管时的眼压升高 可安全的用于过敏体质的患者
起效快、作用强 脂溶性好、口服生物利用度高 西咪替丁可减慢其代谢 易溶于水、消除半衰期短 静注无明显的局部刺激作用
起效快、作用强 脂溶性好、口服生物利用度高 西咪替丁可减慢其代谢 易溶于水、消除半衰期短 静注无明显的局部刺激作用
消除半衰期和作用维持时间短 对循环抑制轻 能消除__的苏醒期谵妄 可预防气管插管时的眼压升高 可安全的用于过敏体质的患者
消除半衰期和作用维持时间短 对循环抑制轻 能消除__的苏醒期谵妄 可预防气管插管时的眼压升高 可安全的用于过敏体质的患者
消除半衰期和作用维持时间短 对循环抑制轻 可消除***的苏醒期诊妄 可防止气管插管时的眼压升高 可安全的用于过敏体质的患者
消除半衰期短 西咪替丁可减慢其代谢 口服生物利用度高 水溶性好，非脂溶性 静注有明显的局部刺激作用
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