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X染色体上的可见突奕 常染色体上的显性致死突变 Y染色体上的隐性突变 常染色体上的隐性致死突变
碱基转换 碱基颠换 移码突变 无义突变 自发性转换突变
染色体DNA分子中，腺嘌呤取代胞嘧啶 染色体DNA分子中，胞嘧啶取代鸟嘌呤 染色体DNA分子中，缺失三个核苷酸 染色体DNA分子中，缺失一个核苷酸
意识障碍、抽搐 呕吐、出血、皮肤紫癜 抽搐、呼吸中枢麻痹致死 毒蕈碱样、烟碱样等症状 中枢神经系统和心血管系统障碍
突变可能是插入突变 突变可能是点突变 突变可能是缺失突变 突变可能是移码突变 难以判断突变的类型。
意识障碍、抽搐 呕吐、出血、皮肤紫癜 抽搐、呼吸中枢麻痹致死 毒蕈碱样、烟碱样等症状 中枢神经系统和心血管系统障碍
腺嘌呤替换胸嘧啶 胞嘧啶替换鸟嘌呤 甲基胞嘧啶替换胞嘧啶 缺失三个核苷酸 插入一个核苷酸
常染色体上的显性突变 X染色体上的显性致死突变 常染色体上的隐性突变 X染色体上的隐性致死突变
碱基颠换 碱基转换 移码突变 无义突变 自发性转换突变
可分为致死性突变和非致死性突变 可分为显性和隐性 显性致死突变使精子不能受精，或合子在着床前死亡 显性非致死性突变增加下一代基因库的遗传负荷 隐性非致死性突变可造成下一代遗传疾病发生率增加或新病种出现
突变可能是插入突变 突变可能是点突变 突变可能是缺失突变 突变可能是移码突变 E.难以判断突变的类型。
CYBB CYBA NCF2 NCF1 以上都不是
只有女性会患LHON病 如果父亲正常，母亲为患者，则子女都可能是患者 如果双亲正常，而生了一个患病的儿子，那么最可能是基因突变的结果 如果没有发生突变，那么一个男性患者的母亲和女儿一定都是患者
若不发生突变，则F2中雄蝇无隐性突变体 若发生隐性突变，则F2中显性性状：隐性性状=3：1 若发生隐性完全致死突变，则F2中雌：雄＝2：1 若发生隐性不完全致死突变，则F2中雌：雄介于1：1和2：1之间
插入或丢失一个核苷酸 同时丢失三个核苷酸 插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸 在某部位发生碱基替换
CYBB CYBA NCF2 NCF1 以上都不是
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