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药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是()

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商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
墙角附近,每日随时记录 3次  空气较流通的位置,每日定期记录 2次  空气流通的位置,每日定时记录 3次  空气流通的位置,隔日定时记录 3次  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
药品零售  药品储存  药品销售  药品进货  药品养护  
每天上午1次  每天上午2次  每天上、下午定时各1次  每天下午1次  每天下午定时各2次  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
每3天一次  每2天一次  每周一次  每天下午一次  每天上,下午定时各一次  
每天上午两次  每天上,下午定时各一次  每天上午一次  每天下午一次  每天下午定时各两次  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  
每周一次  每3天一次  每2天一次  每天下午一次  每天上、下午定时各一次  
药品与地面之间有效隔离的设备  存放饮片和处方调配的设备  有效调控温湿度及室内外空气交换的设备  验收、发货、退货的专用场所  
药品零售   药品储存   药品销售   药品进货   药品养护  
药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器设备,制定管理计划,建立管理档案  每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查,做好库房温湿度检查记录  检查发现药品内包装破损的药品,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,可随便处理  检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检  注意库房通风换气,并做检查记录  
商品经营审批表  国产药品出厂检验报告  仓库温湿度记录  近效期药品催销表  药品质量查询登记表  

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