黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡．某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）．下列推测不正确的是（...

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该患者的致病基因不可能来自父亲

该病遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传

调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大

该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状

该病遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传该患者的致病基因不可能来自父亲调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状

维生素D缺乏症肾性骨病黏多糖贮积症IV型黏多糖贮积症I型 MPSII型

维生素D缺乏症肾性骨病黏多糖贮积症Ⅳ型黏多糖贮积症Ⅰ型 MPSⅡ型

该病的遗传方式为伴X.隐性遗传该患者的X^b基因不可能来自父亲欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致

细胞核细胞蛋白细胞壁 DNA RNA

细胞核细胞蛋白细胞壁 DNA RNA

硫酸类肝素硫酸皮肤素硫酸角质素硫酸软骨素C 硫酸软骨素A

该病的遗传方式为伴X隐性遗传

B．该患者的Xb基因不可能来自父亲

C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大

D．

该病的遗传方式最可能为伴X.隐性遗传，2号一定为杂合子若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8 第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子

硫酸类肝素硫酸皮肤素硫酸角质素硫酸软骨素C 硫酸软骨素A