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高效液相色谱法在进行多组分的复杂样品的分离时,前面的一些组分分离不完全,而后面的一些组分分离度太大,且出峰很晚和峰型较差。这种情况,可以通过( )技术得到改善。

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分离,分析同时进行,与药物具有相同吸收的杂质不干扰  对强极性药物,药物代谢物等处理较易  对多组分药物及其代谢物可同时分别测定  操作简便,快速,结果重现性好  正在和将继续占据主导地位  
超临界色谱法  气相色谱法  毛细管气相色谱法  高效液相色谱法  
正相液相色谱法  反相液相色谱法  液-液分配色谱法  气-液分配色谱法  
荧光法  气相色谱法  抗生素微生物检定法  高效液相色谱法  汞量法(分隔符)下列药物或组分的测定方法是  
气相色谱法  正相高效液相色谱法  比色法  反相高效液相色谱法  紫外分光光度法  
比色法  气相色谱法  在490nm处测定吸收度的方法  高效液相色谱法  薄层色谱法  
归一化法  标准曲线法  外标法  内标法  
分离,分析同时进行,与药物具有相同吸收的杂质不干扰  对强极性药物,药物代谢物等处理较易  对多组分药物及其代谢物可同时分别测定  操作简便,快速,结果重现性好  正在和将继续占据主导地位  
归一化法  标准曲线法  外标法  内标法  
分离,分析同时进行,与药物具有相同吸收的杂质不干扰  对强极性药物,药物代谢物等处理较易  对多组分药物及其代谢物可同时分别测定  操作简便,快速,结果重现性好  正在和将继续占据主导地位  
反相高效液相色谱法是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法  内标法是常用的定量分析方法  流动相流速越大,柱效就越高,分析周期越短  流动相的pH应控制在一定范围,pH太高或太低均会破坏键合固定相  正相色谱分离时,极性大的组分先出峰,极性较小的后出峰  
正相高效液相色谱法  反相高效液相色谱法  气相色谱法  比色法  紫外分光光度法  
分离,分析同时进行,与药物具有相同吸收的杂质不干扰  对强极性药物,药物代谢物等处理较易  对多组分药物及其代谢物可同时分别测定  操作简便,快速,结果重现性好  正在和将继续占据主导地位  
气相色谱法  高效液相色谱法  薄层色谱法  红外分光光度法  紫外分光光度法  
比色法   气相色谱法   在490nm处测定吸收度的方法   高效液相色谱法   薄层色谱法  
正相高效液相色谱法  薄层色谱法  可见分光光度法  气相色谱法  反相高效液相色谱法  
分离,分析同时进行,与药物具有相同吸收的杂质不干扰  对强极性药物,药物代谢物等处理较易  对多组分药物及其代谢物可同时分别测定  操作简便,快速,结果重现性好  正在和将继续占据主导地位  

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