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随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全 制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
严重肝功能损害的患者治疗时进行血药浓度监测 伴随氟喹诺酮类药物治疗时进行血药浓度监测 严重肾功能损害的患者治疗时进行血药浓度监测 严重的伴随氨基糖苷类药物治疗时进行血药浓度监测 仅在严重肝功能损害或伴随氟喹诺酮类药物治疗时，进行血药浓度监测
药物毒性大 血药浓度范围和中毒水平尚未确定的药物 安全范围狭窄，治疗指数低的药物 治疗目的不同时，血药浓度不同 药物开始治疗阶段
地高辛 苯妥因钠 利多卡因 庆大霉素 三环类抗抑郁药
给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄 不同个体半衰期不定 生物利用度低 有效血药浓度范围大 动力学呈线性特征
严重肾功能损害的患者，治疗时进行血药浓度监测 严重肝功能损害的患者，治疗时进行血药浓度监测 伴随氟喹诺酮药物治疗时进行血药浓度监测 仅在严重肝功能损害或伴随氟喹诺酮药物治疗时，进行血药浓度测定 伴随氨基糖苷类药物治疗时进行血药浓度监测
地高辛 苯妥因钠 利多卡因 庆大霉素 三环类抗抑郁药
测定血药浓度，研究新药药动学特征 测定血药浓度，制订合理的给药方案 测定血药浓度，了解药品质量的优劣 测定血药浓度，研究药物的相互作用 测定血药浓度，从事药物经济学研究
血药浓度低于最低有效剂量 血药浓度波动在治疗窗范围度内 血药浓度高于治疗上限药物浓度 患者用药后出现药物中毒表现 患者用药过程中出现肾衰竭
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
峰浓度 谷浓度 稳态浓度 稳态的峰浓度和谷浓度 患者的药动学参数
有效血药浓度大的药物 血药浓度与效应之间没有定量关系时 药物体内过程差异较大时 药物本身具有客观而简便的效应指标 血药浓度不能预测药理作用时
随着给药剂量增加 ,药物消除可能会明显减慢 ,会引起血药浓度明显增 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物 ,无需监测其血药浓度 苯妥英钠的安全浓度范围较大 ,使用时较为安全 制定苯妥英钠给药方案时 ,只需要根据半衰期制定给药间隔 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全 制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
生物利用度低 体内药物清除速率不定 易产生不良反应 给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄 有效血药浓度范围大
有效血药浓度大的药物 药物代谢个体差异大时 血药浓度与效应之间没有定量关系时 血药浓度不能预测药理作用时
治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测 治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应 治疗窗与最低中毒浓度有关系 治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一 治疗窗与最低有效浓度有关系
需长期应用，容易产生毒性 易产生不良反应 具有非线性药动学特征 给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄 有效血药浓度范围大
药物毒性大 血药浓度范围和中毒水平尚未确定的药物 安全范围狭窄，治疗指数低的药物 治疗目的不同时，血药浓度不同 药物开始治疗阶段
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