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15.低磷酸酯酶症是一种遗传病,一对夫妇均正常,他们的父母也都正常,但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症,这对夫妇生患病儿子的概率是
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高中生物《北京顺义区2014届高三一模生物试题及答案》真题及答案
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低磷酸脂酶症是一种遗传病一对夫妇均正常他们的父母均正常丈夫的父亲完全正常母亲是携带者妻子的妹妹患有低
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人类的遗传病中白化病苯丙酮尿症半乳糖血症均属于隐性遗传其致病基因分别用abd表示三种性状是独立遗传的
低磷酸酯酶症是一种遗传病一对夫妇均正常他们的父母均正常丈夫的父亲完全正常母亲是携带者妻子的妹妹患有低
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苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X.染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现
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苯丙酮尿症PKU是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良DMD是X.染色体上基因控制的隐性遗
视神经萎缩症是一种显性遗传病若一对夫妇均为杂合子生正常男孩的概率是
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低磷酸酯酶症是一种遗传病一对夫妇均正常他们的父母也都正常但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症这对
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低磷酸脂酶症是一种遗传病一对夫妇均正常他们的父母均正常丈夫的父亲无致病基因母亲是携带者妻子的妹妹患
视神经萎缩症是一种显性遗传病若一对夫妇均为杂合子生正常男孩的概率是
25%
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O.75%
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正
2.00分低磷酸酯酶症是一种遗传病一对夫妇均正常他们的父母均正常丈夫的姐姐和妻子的哥哥均患有低磷酸
白化病为常染色体隐性遗传病色盲为伴X.隐性遗传病有一对夫妇女方的父亲患色盲症本人患白化病男方的母亲患
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人类的多指是由显性基因
)控制的一种遗传病,白化病是由隐性基因(b)控制的另一种遗传病,已知这两对基因独立遗传。有一对夫妇,男性为多指患者,女性表现型正常,他们生了一个白化病(aabb)的男孩,由此可知这对夫妇的基因型为: A. AaBb和aaBb
AaBb和aaBB
AABB和aaBB
AaBB和aaBb
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正
蚕豆病是一种由于体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶一种参与葡萄糖氧化分解的酶导致的病人食用蚕豆后出现的溶血
蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传病
人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组
一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病
蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖原
低磷酸脂酶症是一种遗传病一对夫妇均正常他们的父母均正常丈夫的父亲无致病基因母亲是携带者妻子的妹妹患有
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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制b+b+表现正常bb表现秃发杂合子b+b在男性中表现秃发而在女性中表现正常一对
血友病是X.染色体上隐性基因h控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子Ⅳ一2家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是
美国马里兰州有个小女孩自从出生以来她几乎每天都在疾病感染中度过这是由于她体内的基因发生了改变致使腺苷脱氢酶缺乏引起严重的免疫机能缺乏症为了维持生存她只能生活在无菌的隔离帐内1990年当小女孩4岁时马里兰州贝塞斯达市卫生研究所医疗中心治好了她的病所采取的治疗方法叫做
请分析回答下列问题Ⅰ.苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下下图是一苯丙酮尿症家族的家系图1据上图可推测该病不可能是伴X.隐性遗传病判断理由是2若以A.a代表相关等位基因则4号的基因型是为检测8号是否为携带者通常采用基因探针检测即以放射性同位素标记的含有________基因的DNA片段为探针与待测基因进行杂交如果________________________则说明8号为携带者Ⅱ.德国小蠊二倍体是广东常见的室内昆虫长期使用杀虫剂后发现其抗药性增强3分子生物学研究表明抗药性主要是由基因S.突变成抗性基因s导致的随机取样的德国小蠊个体中ss个体数为6SS个体数为26Ss个体数为18则抗性基因频率为4请用现代生物进化理论解释杀虫剂杀灭效果越来越差的原因5德国小蠊的性别决定为XO型雌性具有的性染色体为两条X.染色体XX雄性的性染色体只有一条X.染色体XO正常德国小蠊体细胞中有23条染色体则该个体的性别是性其正常减数分裂产生的两种配子的染色体组成分别是
儿童自闭症是一种全球发病率较高的疾病现在科学家普遍认为该病是有遗传和环境因素共同作用引起的其中环境因素起主要作用以下叙述支持这一观点的是
下图是某家系有关甲遗传病基因为A.a和乙遗传病基因为B.b的遗传系谱已知系谱中11号个体带有乙病基因据图分析回答1甲病的遗传方式可能是▲包括染色体和显隐性乙病的遗传方式是▲2甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病系谱图中相关的证据是▲3根据医学诊断结果如果17号个体与一正常男子其父为乙病患者结婚则他们所生后代同时患甲乙两病的概率是▲如果他们生了一个只患乙病的孩子则他们再生一个正常孩子的概率是▲
下图一为白化基因用a表示和色盲基因用b表示在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图其中Ⅲ9同时患白化病和色盲请据图回答:1图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有2根据图二判断Ⅱ4患病Ⅱ8是纯合子的概率是Ⅲ12的基因型是3若Ⅲ9染色体组成为XXY那么产生异常生殖细胞的是其填父亲或母亲说明理由
某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查以下说法正确的是
蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病下图为该病的家族系谱图有关分析正确的是:
下列人类遗传病可用光学显微镜检测出的是
分析下图所示的遗传系谱图苯丙酮尿症尿黑酸尿病血友病的基因分别用pah表示一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因下列说法正确的是
对于一些常见的疾病人们已经总结出了一些行之有效的的预防或治疗办法根据你所知道的请将下图中左右两侧适合的项目用直线连接起来
人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体①46条染色体②22条常染色体+X.染色体或22条常染色体+Y.染色体③22条常染色体+X.Y.染色体④44条常染色体+X.Y.染色体
某女士怀上了异卵双胞胎他们夫妇均是半乳糖血症人类的一种单基因隐性遗传病的基因携带者请你帮助预测该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是
某学校生物兴趣小组开展了调查人群中的遗传病的实践活动以下调查方法或结论不太合理的是
下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述正确的是
将①②两个植株杂交得到③将③再作进一步处理如下图所示下列分析错误的是
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿研究表明白化病是由一对等位基因控制的下列有关白化病遗传的叙述中错误的是
下图是某家族中甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图请据图分析回答P.配子F11甲病的遗传方式是若II5与另一个正常人婚配则其子女患甲病的概率为2假设II1不是乙病基因的携带者则乙病的遗传方式是I1的基因型为3已知甲病和乙病均非血友病假设III1与III5结婚生了一个患血友病显性基因为H.隐性基因为h的男孩则血友病基因在该家系中的遗传途径是→患病男孩用箭头和图中序号表示请在上面方框内写出III1与III5生出血友病男孩的遗传图解只表示血友病的遗传
下列关于人类遗传病的叙述正确的是
下列生命科学研究中中国科学家直接参与的有几项1细胞学说的提出2结晶牛胰岛素合成3酵母丙氨酸转移核糖核酸合成4克隆羊多利培育5人类基因组计划
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析1该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查结果汇总如表1:表1表现型调查对象遗传病正常患病2007届男生4148女生39802008届男生52413女生43212009届男生4366女生34802010届男生40212女生3080请根据表中数据分析回答:该组同学分析表1数据得出该病遗传具有的特点计算出调查群体中该病发病率为根据表中数据判断该遗传病可能是_____________常X.染色体;显性隐性遗传病2同时该小组同学针对遗传性斑秃早秃开展了调查他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃早秃患者绝大多数为男性一般从35岁开始以头顶为中心脱发致病基因是位于常染色体上的显性基因属于从性遗传它是常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象该小组针对遗传性斑秃早秃开展调查统计结果如表2:表2组别1234家庭数52151类型父亲早秃正常正常早秃母亲正常早秃正常早秃子女情况男性正常1080女性正常2191男性早秃2231女性早秃1000请根据表中数据分析回答相关基因用B.b表示:①第组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点②请简要说出早秃患者多数为男性的原因:③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是
静脉血管畸形VMCM是一种罕见的一个单基因遗传病VMCM静脉血管畸形VMCM家系患者皮肤口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体其遗传图谱如下该家系内无近亲结婚已确定该致病基因位于第九号染色体上下列相关叙述错误的是
一女性患有某种单基因遗传病某同学对其家系的其他成员进行调查后记录如下+代表患者-代表正常下列有关分析错误的是祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟+--+--++-
下列关于人类遗传病的叙述错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
2005年人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个中国村祖传约在600年前由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成如果通过比较DNA的碱基序列确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%一对夫妇中妻子患病丈夫正常他们所生的子女患该病的概率是
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为H.h和乙遗传病基因为T.t患者系谱图如下以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4请回答下列问题所有概率用分数表示1甲病的遗传方式为____________________乙病最可能的遗传方式为________________________2若Ⅰ3无乙病致病基因请继续以下分析①Ⅰ2的基因型为________________Ⅱ5的基因型为________________②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿则女儿患甲病的概率为________④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子则儿子携带h基因的概率为____
如图所示为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系需采用特殊的鉴定方案下列方案中可行的是图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体
人类的每一条染色体上都有许多基因如人类的1号染色体上包括以下几种基因若父母的1号染色体分别如上图所示若不考虑变异据此我们不能得出哪一个结论
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