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苯丙酮尿症最可能出现()

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21-三体综合征  先天性甲状腺功能减低症  苯丙酮尿症  Turner综合征  先天性生长激素缺乏症  
致病基因是隐性基因   如果夫妇双方都是携带者,他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1/4    如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者   苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1  
组氨酸血症  苯丙酮尿症  半乳糖血症  同型胱氨酸尿症  高精氨酸血症  
毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙   先天性心脏病   身材矮小,体重正常   手掌atd角<58度   脑电图异常  
组氨酸血症  苯丙酮尿症  半乳糖血症  同型胱氨酸尿症  高精氨酸血症  
毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙  先天性心脏病  身材矮小,体重正常  手掌atd角<58度  脑电图异常  
苯丙酮尿症  继发性癫痫  核黄疸后遗症  甲状腺功能低下  
泌尿系感染  膀胱肿瘤  糖尿病酮症酸中毒  过多饮酒  苯丙酮尿症  
苯丙酮尿症是一种代谢缺陷  苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制  开始治疗的年龄愈小,效果愈好  苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后  
组氨酸血症  苯丙酮尿症  半乳糖血症  同型胱氨酸尿症  高精氨酸血症  
发热  腹泻  苯丙酮尿症  贫血  低血钙  
毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙  先天性心脏病  身材矮小,体重正常  手掌atd角<58度  脑电图异常  
组氨酸血症  苯丙酮尿症  半乳糖血症  同型胱氨酸尿症  高精氨酸血症  
巨幼红细胞贫血  苯丙酮尿症  败血症  缺铁性贫血  坏血病  
甲状腺功能减低症  苯丙酮尿症  胸腺发育不全  21-三体综合征  手足搐搦症  
先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症  先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症  半乳糖血症、苯丙酮尿症  

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