你可能感兴趣的试题
21-三体综合征 先天性甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症 Turner综合征 先天性生长激素缺乏症
致病基因是隐性基因 如果夫妇双方都是携带者,他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1/4 如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
组氨酸血症 苯丙酮尿症 半乳糖血症 同型胱氨酸尿症 高精氨酸血症
毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙 先天性心脏病 身材矮小,体重正常 手掌atd角<58度 脑电图异常
组氨酸血症 苯丙酮尿症 半乳糖血症 同型胱氨酸尿症 高精氨酸血症
毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙 先天性心脏病 身材矮小,体重正常 手掌atd角<58度 脑电图异常
苯丙酮尿症 继发性癫痫 核黄疸后遗症 甲状腺功能低下
泌尿系感染 膀胱肿瘤 糖尿病酮症酸中毒 过多饮酒 苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种代谢缺陷 苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制 开始治疗的年龄愈小,效果愈好 苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后
组氨酸血症 苯丙酮尿症 半乳糖血症 同型胱氨酸尿症 高精氨酸血症
毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙 先天性心脏病 身材矮小,体重正常 手掌atd角<58度 脑电图异常
组氨酸血症 苯丙酮尿症 半乳糖血症 同型胱氨酸尿症 高精氨酸血症
巨幼红细胞贫血 苯丙酮尿症 败血症 缺铁性贫血 坏血病
甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症 胸腺发育不全 21-三体综合征 手足搐搦症
先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症 先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症 半乳糖血症、苯丙酮尿症