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前白蛋白 胰岛素样生长因子1 转铁蛋白 血浆铜蓝蛋白 甲状腺素结合前白蛋白
是一种铜代谢障碍的显性遗传性疾病 可表现为情绪障碍、幻觉、妄想、人格改变及智能减退 锥体外系症状是常见症状 治疗应以补充血铜为主 角膜K-F环、尿铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
β脂蛋白 C反应蛋白 α酸性糖蛋白 劬抗胰蛋白酶 血浆铜蓝蛋白
血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白 铜蓝蛋白可将Fe2+氧化成Fe3+ 原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高 缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降 肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
转铁蛋白 干扰素(IFN) 血浆铜蓝蛋白 金属硫蛋白
β脂蛋白 C反应蛋白 α酸性糖蛋白 劬抗胰蛋白酶 血浆铜蓝蛋白
是一种含铜的糖蛋白 具有与Cu2+结合的位点,有亚铁氧化酶的作用 肝豆状核变性时血浆铜蓝蛋白增加 铜蓝蛋白不是一种急性时相反应蛋白 铜蓝蛋白减少时容易发生肝硬化
血红蛋白 血清白蛋白 血浆铜蓝蛋白 血清球蛋白 以上均不对
参与血红蛋白的合成过程 氧化酶的组成成分 构成血浆铜蓝蛋白,促进组织中铁的转移和利用 促进骨钙沉积 促进甲状腺激素的合成
C反应蛋白 α酸性糖蛋白 β脂蛋白 劬抗胰蛋白酶 血浆铜蓝蛋白
Kayser-Fleicher角膜色素环 血清铜增高 血浆铜蓝蛋白明显降低 尿铜排泄增多 肝铜含量增多
血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白 铜蓝蛋白可将Fe2+氧化成Fe3+ 原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高 缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降 肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 锥体外系症状,如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 精神症状可出现于疾病早期,但精神症状无特异性 角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 治疗应以补充血铜为主
血红蛋白 血清白蛋白 血浆铜蓝蛋白 血清球蛋白 以上均不对
是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病,精神症状可出现于疾病早期 可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退 锥体外系症状,如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 治疗应以补充血铜为主 K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
铜蓝蛋白具有铁氧化酶作用,能将Fe氧化为Fe 铜蓝蛋白具有氧化酶作用,其生理功能为促进胞膜脂质氧化 Wilson患者就是因为铜蓝蛋白过多而引起铜在肝脏沉积 肝硬化晚期患者铜蓝蛋白往往升高 肾病综合征患者铜蓝蛋白往往升高
转特蛋白 干扰素(IFN) 血浆铜蓝蛋白 金属硫蛋白
出现精神症状是该病诊断的必要条件 血浆铜蓝蛋白水平降低是该病的特异性表现 是一种铜代谢障碍的常染色体显性遗传性疾病 角膜Kayser-Fleischer环阴性者即可排除Wilson 病 该病一旦确诊,需要终身维持治疗
血浆中主要的含铁蛋白是铁蛋白 铜蓝蛋白可将Fe2+氧化成Fe3+ 原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高 缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降 肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 锥体外系症状,如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 精神症状可出现于疾病早期,但精神症状无特异性 角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 治疗应以补充血铜为主