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吉非替尼治疗有效的患者,出现症状改善的中位时间是()。
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肿瘤学(医学高级)《肿瘤学综合练习》真题及答案
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吉非替尼治疗有效的患者出现症状改善的中位时间是
8~10天
10~14天
2~3周
1个月
40天
目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有
伊马替尼
舒尼替尼
索拉芬尼
贝伐珠单抗
吉非替尼
吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为
50%
20%
40%
30%
60%
用于治疗局部复发或转移进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 的靶向抗肿瘤药是
伊马替尼
索拉非尼
吉非替尼
阿帕替尼
奥希替尼
以下4种分子靶向药中属于EGFR酪氨酸激酶抑制剂的是
西妥昔单抗
吉非替尼
苏尼替尼
索拉非尼
伊马替尼
用于治疗慢性粒细胞白血病属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
伊马替尼
吉非替尼
厄洛替尼
埃克替尼
克唑替尼
属于植物药有效成分衍生物的有
替尼泊苷
吉非替尼
多西他赛
拓扑替康
吉西他滨
下列哪项药物用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向治疗
克唑替尼
厄洛替尼
吉非替尼
索拉菲尼
埃克替尼
用于治疗慢性粒细胞白血病属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
伊马替尼
吉非替尼
厄洛替尼
克唑替尼
罗希替尼
吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为
20%
30%
40%
50%
60%
国内企业研发作用于VEGFR-2分子中含有氰基可用于治疗晚期胃癌的药物是
吉非替尼
伊马替尼
阿帕替尼
索拉替尼
埃克替尼
具有表皮生长因子受体基因突变特征的非小细胞肺癌患者最能在治疗中获益的是
氮甲
司莫司汀
卡培他滨
吉非替尼
环己亚硝
第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂分子中含有3-氯-4氟苯胺基团用于治疗非小细胞肺癌和转移
吉非替尼
伊马替尼
阿帕替尼
索拉替尼
埃克替尼
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病的靶向抗肿瘤药是
伊马替尼
索拉非尼
吉非替尼
阿帕替尼
奥希替尼
属于植物药有效成分衍生物的药物是
替尼泊苷
吉非替尼
多西他赛
拓扑替康
吉西他滨
用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的晚期胃 腺癌或胃食管结合部腺癌患者且患者接受治疗
伊马替尼
索拉非尼
吉非替尼
阿帕替尼
奥希替尼
患者男性65岁非小细胞肺癌Ⅳ期低分化腺癌吉西他滨+顺铂一线治疗6周期后部分缓解PR体能状态评分PS为
吉西他滨
顺铂
多西他赛
培美曲塞
吉非替尼
患者男性65岁非小细胞肺癌Ⅳ期低分化腺癌吉西他滨+顺铂一线治疗6周期后部分缓解PR体能状态评分PS为
吉西他滨
顺铂
多西他赛
培美曲塞
吉非替尼
乳腺癌HER-2阳性患者靶向治疗
索拉菲尼
吉非替尼
美罗华
贝伐单抗
甲磺酸伊马替尼
赫赛汀(曲妥珠单抗)
目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括
吉非替尼和厄洛替尼
伊马替尼和吉非替尼
伊马替尼和厄洛替
索拉非尼和厄洛替尼
吉非替尼和索拉非尼
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对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件不正确的是
IFNα的主要有效病种是
脊髓压迫症首选的内科治疗药物是
2005年ASCO通过临床试验结果选出肿瘤靶向治疗重大进展的病种有
下列细胞中不是基因治疗中常用的受体细胞是
基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础在下述基因治疗中不恰当的是
间接体内疗法的基因程序中不包括
关于反义与基因显像下列说法正确的是
试用新药时需要提供的资料不包括
初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的
以下药物致吐作用最强的是
利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞淋巴瘤的有效率是
乳腺癌患者中Her-2过度表达的比例是
可为机体正常或强化了的免疫细胞消灭的肿瘤细胞数目为
基因治疗可用于多种疾病的治疗但下列疾病中除外
只有当入射光子能量大于时才可能在原子核库仑场中发生电子对效应
由于贝伐单抗有影响伤口愈合的潜在危险手术后进行贝伐单抗治疗至少间隔
下列各项中不是基因治疗时逆转录病毒载体所具有的优点的是
分子靶向治疗临床试验观察指标更注重
现有的资料表明初次放疗后皮肤的放射性损伤在周内可得到很好的恢复
以下属于抗血管生成类药物的是
现代肿瘤化疗治疗水平是
肿瘤手术切除原发癌所在器官的部分或全部连同周围正常组织和区域淋巴结这种手术方式称为
临床试验质量管理规范GCP的核心是
急性放射性肺炎多发生于放疗后
下列病毒载体不是基因治疗研究中最常使用的病毒载体有
细胞周期时相中对放疗最为敏感的时相是
关于特征X射线产生的机制下列说法中最正确的是
亚致死损伤的修复在照射后内可以完成
对于恶性肿瘤的根治性手术的切除范围最恰当的是
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