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抗生素 植物药 α受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂 5α还原酶抑制剂 α受体阻滞剂
DNA多聚酶抑制剂 核苷酸还原酶抑制剂 胸腺核苷合成酶抑制剂 二氢叶酸还原酶抑制剂 嘌呤核苷合成酶抑制剂
脂酶还原剂 氧化酶抑制剂 还原酶抑制剂 HMG-CoA还原酶抑制剂 HMG-CoB还原酶抑制剂
α受体阻滞剂作用于前列腺腺细胞，抑制前列腺增生 5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力 适用于重度症状的前列腺增生症 5-α还原酶抑制剂抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力 5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩
胸苷酸合成酶抑制剂 DNA多聚酶抑制剂 核苷酸还原酶抑制剂 二氢叶酸还原酶抑制剂 嘌呤核苷酸互变抑制剂
HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
a1受体阻滞剂坦洛新不能减小前列腺的体积，也不影响血清前列腺特异抗原(PSA)的水平 a1受体阻滯剂特拉唑嗪不良反应有直立性低血压 5a-还原酶抑制剂非那雄胺可以缩小前列腺的体积 5a-还原酶抑制剂非那雄胺通常服药6个月后才能获得最大疗效 5a-还原酶抑制剂非那雄胺可导致性欲减退，勃起功能障碍
作用是不可逆的 可引起前列腺上皮细胞的萎缩 与 α 1 受体阻断剂相比， 更多引起性功能障碍 对膀胱颈和平滑肌没有作用 不适于急性症状的患者
适用于轻、中度症状的前列腺增生症的患者 α受体阻滞剂作用于前列腺腺细胞上，抑制前列腺增生 5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力 5-α还原酶抑制剂抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力 5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩
作用是不可逆的 可引起前列腺上皮细胞的萎缩 与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍 对膀胱颈和平滑肌没有作用 不适于急性症状的患者
5α-还原酶抑制剂可降低血清DHT水平 该药适用于治疗体积增大伴有中一重度症状的BPH患者 5α-还原酶抑制剂可降低患者急性尿潴留的发生率 5α-还原酶抑制剂可降低患者接受手术治疗的风险 服用1年以上可使PSA水平降低50%左右
适用于轻、中度症状的前列腺增生症 α受体阻滞剂作用于前列腺腺细胞，抑制前列腺增生 5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力 5-α还原酶抑制剂抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力 5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩
α受体阻滞剂 5α还原酶抑制剂 α受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂 花粉制剂 5α还原酶抑制剂+花粉制剂
α受体阻断剂可快速起效 M受体阻断剂可减少残余尿量 5α还原酶抑制剂可缩小前列腺体积 5α还原酶抑制剂可使血清前列腺特异性抗原(PSA)水平降低约50% 5α还原酶抑制剂可长期使用
作用是不可逆的 可引起前列腺上皮细胞的萎缩 与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍 对膀胱颈和平滑肌没有作用 不适于急性症状的患者
α1受体阻滞剂坦洛新不能减小前列腺的体积，也不影响血清前列腺特异抗原(PSA)的水平 α1受体阻滞剂特拉唑嗪不良反应有直立性低血压 5α-还原酶抑制剂非那雄胺可以缩小前列腺的体积 5α-还原酶抑制剂非那雄胺通常服药6个月后才能获得最大疗效 5α-还原酶抑制剂非那雄胺可导致性欲减退，勃起功能障碍
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