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凝血酶活性 因子Ⅹa活性 因子Ⅺa活性 因子Ⅻa 因子Ⅶa
抑制醛固酮的活性 抑制血管紧张素转换酶的活性 抑制血管紧张素Ⅰ的生成 阻断血管紧张素Ⅱ受体 抑制肾素的活性
抑制成骨细胞活性 促进破骨细胞活性 抑制破骨细胞活性 抑制间质细胞活性 促进间质细胞活性
用抑制胆碱能活性药物 不宜用抑制胆碱能活性的药物和增强多巴胺活性的药物 用增强多巴胺活性的药物 用丙酸钠或卡马西平 用抑制胆碱能活性的药物和增强多巴胺活性的药物
抑制核糖体的50S亚基的活性 抑制肽链的延伸 抑制细菌转肽酶的活性 抑制乙酰胆酯酶的活性
抑制肾素活性 抑制血管紧张素转换酶活性 抑制醛固酮的活性 抑制血管紧张素Ⅰ的生成 阻断血管紧张素受体
可去除抑制剂恢复活性 可去除抑制剂但不可恢复活性 活性不能恢复 抑制剂不可除去但可恢复活性
抑制肾素活性 抑制血管紧张素转化酶活性 抑制醛固酮的活性 阻断血管紧张素受体
曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为竞争性抑制，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为非竞争性抑制，曲线c为竞争性抑制 曲线a为竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为非竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为竞争性抑制
强心苷类 PDEI β-受体激动剂 碳酸酐酶抑制剂 钙敏化剂
促进破骨细胞活性 抑制破骨细胞活性 抑制成骨细胞活性 抑制间质细胞活性 促进间质细胞活性
抑制破骨细胞活性，有利骨钙化 抑制成骨细胞活性，不利骨钙化 促进破骨细胞活性，不利骨钙化 既促进破骨细胞活性，又有利骨钙化 促进成骨细胞活性，有利骨钙化
抑制胆碱酯酶活性 抑制己糖激酶活性 抑制琥珀酸脱氢酶活性 抑制枸橼酸合成酶活性 抑制异枸橼酸脱氢酶活性
降低凝血酶活性 抑制凝血因子合成 增强抗凝血酶I3活性 抑制血小板环加氧酶的活性，减少TXA
生成 抑制PGE的合成
增强抗凝血酶I3的活性 增强纤溶酶的活性 抑制血小板聚集 抑制凝血酶原激活 none
PDEI ACEI HMG-CoA还原酶抑制剂 碳酸酐酶抑制剂 钙通道阻断剂
抑制破骨细胞活性 增强破骨细胞活性 抑制成骨细胞活性 增强成骨细胞活性 又增强破骨细胞活性，又有利于骨的矿化
曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为竞争性抑制，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为非竞争性抑制，曲线c为竞争性抑制 曲线a为竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为非竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为竞争性抑制
是磷酸二酯酶抑制剂，可使cAMP水平增高临床 临床上用于加强心肌收缩力 临床应用药物有米力农、氨力农等 是一类重要的强心药物 主要有卡托普利、雷米普利等
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