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药物的理化性质 给药性质 给药剂量 体液pH及药物解离度 器官血流量
器官血流量 血浆蛋白结合率 药物的 pKa 体液的 Ph 血药浓度
药物理化性质 体液pH 血-脑屏障 胎盘屏障 血浆蛋白结合率
药物的理化性质 给药剂量 药物与蛋白质的亲和力 动物差异 性别差异
药物的脂水分配系数 药物的解离度 药物形成氢键的能力 药物与受体的亲和力 药物的电子密度分布
药物的官能团 电子密度分布 lgP pKa 立体异构
药物理化性质 体液pH 血-脑屏障 胎盘屏障 血浆蛋白结合率
组织血流量 细胞膜通透性 药物油/水分配系数 药物与血浆蛋白的结合 药物与红细胞的结合
药物的生物利用度 用药间隔时间 药物的表观分布容积 药物血浆半衰期 每日用药总量
药物与血浆蛋白的结合率 药物的PKA值 体液的pH值 体内屏障
组织血流量 药物血浆蛋白结合率 药物与组织的结合 给药途径 血管的透过性
药物理化性质 体液pH 血脑屏障 胎盘屏障 血浆蛋白结合率
首关效应 曲线下面积 表观分布容积 药物清除率 血浆蛋白结合率
药物的理化性质 给药途径 给药剂量 体液pH及药物解离度 器官血流量
首关消除 血浆蛋白结合率 表观分布容积 血浆清除率
药物的理化性质 药物的血浆蛋白结合率 体液的pH值 药物的生物利用度 机体的生理屏障
药物与组织的亲和力 酶诱导作用 微粒给药系统 药物与血浆蛋白结合的能力 血液循环系统
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