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药品上市前的临床研究过程中不受以下哪些人为因素的限制( )。

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研究的时间短  研究病例数少  研究的水平低  研究目的单纯  研究的能力差  
研究目的单纯  病例数少  研究时间短  实验对象年龄范围窄  用药条件的严格控制  
研究目的复杂  试验条件控制不严  研究对象较短  试验对象年龄范围窄  病例较少  
病例较少  试验条件控制不严  研究时间较短  试验对象年龄范围窄  研究目的单纯  
病例较少  试验条件控制不严  研究时间较短  试验对象年龄范围窄  研究目的单纯  
病例较少  研究时间短  用药条件控制较严  试验对象年龄范围窄  目的单纯  
研究的时间短  研究病例数少  研究的水平低  研究的能力差  
病例较少  试验条件控制不严  研究时间较短  试验对象年龄范围窄 研究目的单纯  
DR/AE关联性评价较上市后易于判断。  试验条件控制不严  研究对象较短  试验对象年龄范围窄  病例较少  
病例数少  研究时间短  实验对象年龄范围窄  用药条件的严格控制  研究目的单纯  
研究的时间短  研究病例数少  研究的水平低  研究的能力差  研究目的单纯  
现场核查,有因核查,以及批准上市前的生产现场检查  现场检查和药品抽查  飞行检查  GMP检查  GLP检查  
病例较少  试验条件控制不严  研究时间较短  试验对象年龄范围窄  研究目的复杂