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抗原-抗体复合物无法与补体结合 大多数抗原-抗体复合物都能与补体结合 大多数抗原能与补体结合 大多数抗体能与补体结合 补体间相互作用
保证大多数居民机体的热平衡 保证大多数居民有良好的温热感觉 保证大多数居民有正常的学习、工作、休息和睡眠效率 保证大多数居民各项生理指标在正常范围内 冬季采暖室温22～24℃，相对湿度 30%～60%
两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 大多数药物呈不可逆性结合 药物暂时失去药理活性 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和
白蛋白 α
-酸性糖蛋白 脂蛋白 球蛋白 血红蛋白
大多数抗体能与补体结合 抗原-抗体复合物无法与补体结合 大多数抗原能与补体结合 大多数抗原-抗体复合物都能与补体结合 补体间相互作用
一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大 不同药物的药动学参数相差不大 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大 大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同 大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%以下
血浆99%以上的甲状腺激素均与血浆蛋白可逆结合 T3的生理活性大于T4 rT3几乎无生理活性 血液的T3绝大多数来自T4脱碘 以上都是
对大多数药物的敏感性增高 对大多数药物的作用减弱 药物耐受性下降 用药依从性降低
血浆中99％以上的甲状腺激素均与血浆蛋白可逆结合 T3的生理活性大于T4 只有与血浆蛋白结合的T3、T4才能进入靶细胞发挥作用 血液中的T3绝大多数来自T4脱碘 rT3几乎无生理活性
大多类ACEI是的体药物 生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80% 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大 不同药物的蛋白结合率相差很大 不同药物的蛋白结合率相差不大
药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 蛋白结合率高的药物在体消除较慢，作用维持时间较长 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用
抗原一抗体复合物无法与补体结合 大多数抗原一抗体复合物都能与补体结合 大多数抗原能与补体结合 大多数抗体能与补体结合 补体间相互作用
在给药方法中口服最常用 过敏反应难以预知 药物的作用性质与给药途径无关 肌内注射比皮下注射快 大多数药物不易经皮肤吸收
过敏反应难以预知 药物的作用性质与给药途径无关 在给药方法中口服最常用 肌注比皮下注射快 大多数药物不易经皮肤吸收
大多数食品中所含的脂肪主要为游离脂肪，结合脂肪含量甚少 大多数食品中所含的脂肪主要为结合脂肪，游离脂肪含量甚少 大多数食品中所含的脂肪中游离脂肪和结合脂肪各占一半 动物性食品中的脂肪主要是结合脂肪 植物性食品中的脂肪主要是游离脂肪
过敏反应难以预知 药物的作用性质与给药途径无关 在给药方法中口服最常用 肌内注射比皮下注射吸收快 大多数药物不易经皮肤吸收
大多数管理人员都愿意冒险 大多数管理人员都讨厌风险 对风险的态度因人而异 应用定量法可以排除决策中的人为因
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