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关于IgA缺陷症的叙述,不正确的是:( )

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缓解患者高凝状态  预防静脉血栓形成  减轻肾小球的损伤  改善肾小球的硬化  以上均错误  
最常见的原发性免疫缺陷病  仅有男孩发病  常于婴儿期反复发生呼吸道感染  常伴有自身免疫性疾病  应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品  
并不是所有患者血清IgA均会升高  血清IgA抗体增多  补体C3﹑C4降低  少数患者抗“O”滴度升高  血清IgA水平可升高  
易透过血脑屏障的Ig是IgM  多发性硬化症患者脑脊液-IgG指数增高  IgG较易通过血脑屏障  中枢神经系统疾病脑脊液IgA、IgM升高  脑脊液白蛋白商值可反映血脑屏障受损程度  
误输了ABO血型不合的血液引起  Rh血型不合或A亚型不合也可引起  输入了有缺陷的红细胞  病人体内存在IgA水平低下或检出IgA抗体  受血者患有自身免疫性贫血  
IgG亚类的含量随年龄的不同而变化  IgA缺乏症常伴有IgG2缺陷  在肾病综合征患者出现低IgG血症时,IgG亚类通常呈比例下降  IgG亚类异常增高主要见于Ⅰ型变态反应  某些患者IgG亚类异常,但总IgG正常甚至偏高,因此认为IgG亚类测定比总IgG更有价值  
能抵抗蛋白酶对分泌型IgA的降解作用  介导分泌型IgA的转运  IgA缺陷者可合成SC  由粘膜上皮细胞合成  辅助分泌型IgA与特异性抗原结合  
骨质破坏严重  病损仅限于少数牙  中性粒细胞功能缺陷  单核细胞功能缺陷  可有青少年牙周炎病史  
童年期曾被诊断为ADHD  仍以注意缺陷和多动冲动为主症  注意缺陷型最多见  成人患者自知力完全  常出现焦虑和抑郁情绪  
能抵抗蛋白酶对分泌型IgA的降解作用  介导分泌型IgA的转运  IgA缺陷者可合成SC  由粘膜上皮细胞合成  辅助分泌型IgA与特异性抗原结合  
艾滋病是一类免疫缺陷综合症的总称  艾滋病的病原体是一类病毒  艾滋病主要通过性滥交、毒品注射、输血等途径感染  艾滋病的治疗在目前有突破性进展  
该病又称为Duncan病  Xq26-q27存在基因缺陷  EB病毒感染是XLP潜在诱因  可出现单核细胞增多症  血中免疫球蛋白IgA浓度缺乏  
合并感染时选用适当抗生素  联合免疫缺陷者使用冷冻血浆  选择性IgA缺乏者输注丙种球蛋白  细胞免疫缺陷者可行胎儿胸腺移植  骨髓移植可用于先天性胸腺发育不全  
IgG亚类的含量随年龄的不同而变化  IgA缺乏症常伴有IgG2缺陷  在肾病综合征患者出现低IgG血症时,IgG亚类通常呈比例下降  IgG亚类异常增高主要见于Ⅰ型变态反应  某些患者IgG亚类异常,但总IgG正常甚至偏高,因此认为IgG亚类测定比总IgG更有价值  
中性粒细胞功能缺陷  骨质破坏严重  病损仅限于少数牙  单核细胞功能缺陷  可有青少年牙周炎病史  
铸造工艺方面的缺陷  补焊时的工艺不当  结构设计不合理  缸壁太薄,强度不够  
中性粒细胞功能缺陷  骨质破坏严重  病损仅限于少数牙  单核细胞功能缺陷  可有青少年牙周炎病史  
抗菌药物以杀菌性为佳  抗生素剂量和疗程应大  选择性IgA缺乏症禁忌输血  严重细胞免疫缺陷的病人,最好输新鲜血  细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗  
面具脸  冷冻足  大写症  慌张步态  认知障碍  
为最常见的原发性免疫缺陷病之一  血清中IgA降低  大多数患者并无临床症状  注射丙种球蛋白的治疗有效  预后效果最好  

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