你可能感兴趣的试题
甲﹣膑综合征（成骨不全） Alport综合征 生后即发病的先天性肾病综合征 家族性复发性血尿 生后2个月因巨细胞病毒感染所致的肾病综合征
乙肝病毒相关性肾炎 狼疮性肾炎 局灶节段性肾小球硬化 Alport综合征 TINU综合征
家族性复发性血尿 生后1月因先天性梅毒感染所致的肾病综合征 Alport综合征 甲-膑综合征 生后2月发生的先天性肾病综合征
IgA肾病 Alport综合征 薄基底膜肾病 肾病综合征（轻微病变） 过敏性紫癜
A.Fabry病 B.Fanconi综合征 C.Alport综合征 D.Good-pasture综合征 E.Churg-Strauss综合征
婴儿期肾病综合征 芬兰型先天肾病综合征CNF 弥漫性系膜硬化DMS DENYS-DRASH综合征DDS Alport综合征
单纯性肾病综合征 Alport综合征 狼疮性肾炎 薄基底膜肾病 IgA肾病
甲膑综合征（成骨不全） Alport综合征 生后即发病的先天性肾病综合征 家族性复发性血尿 生后2个月因巨细胞病毒感染所致的肾病综合征
Fabry病 Fanconi综合征 Alport综合征 Good-pasture综合征 Churg-Strauss综合征
Alport综合征 狼疮性肾炎 单纯性肾病综合征 薄基底膜肾病 IgA肾病
Fabry病 Fanconi综合征 Alport综合征 Good-pasture综合征 Churg-Strauss综合征
肺出血–肾炎综合征 溶血尿毒综合征 急进性肾小球肾炎 Alport综合征 G-6-PD缺乏症
原发性醛固酮增多症 Alport综合征 库欣（柯兴）综合征 先天性β-羟类固醇脱氢酶缺乏 爱迪生病（阿狄森病）
是最常见的遗传性肾脏病 肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化 遗传方式为X连锁显性遗传 患者听力障碍发生于耳蜗部位 AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征
Alport综合征 急性间质性肾炎 Fabry病 指甲-髌骨综合征 马蹄肾
A.Fabry病 B.Fanconi综合征 C.Alport综合征 D.Good-pasture综合征 E.Churg-Strauss综合征
Treacher-Collins综合征 Goldenhar综合征 Miller综合征 Nagar综合征 Alport综合征
NPHSl COL4A3 COL4A4 COL4A5 编码Ⅳ型胶原A链的基因突变
Alport综合征 急性肾炎 慢性肾炎 慢性肾衰竭 肾病综合征
湘公网安备 43130202000226号