可以产生大量单链DNA的PCR技术称作-X题卡

07苏锡常镇四市联考下图表示在生物体外获取DNA或目的基因的两种方式图一示经PCR技术扩增获取DNA

有关PCR技术的说法不正确的是

PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

2.利用PCR技术扩增目的基因其原理与细胞内DNA复制类似如图所示图中引物为单链DNA片段它是子链合

PCR是一项在生物体外复制特定的完整DNA分子的核酸合成技术 PCR过程中只需要两个引物分子 Taq酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接到双链DNA片段上在第三轮循环产物中开始出现两条核苷酸链等长的DNA片段

专门用于制备单链DNA的PCR技术是

对称PCR 反向PCR RT－PCR 不对称PCR 嵌套PCR

2010届莱芜期末下图表示在生物体外获取DNA或目的基因的两种方式图一表示经PCR技术扩增获取DNA

下列关于目的基因获取的描述不正确的是

cDNA文库比基因组文库大利用PCR技术扩增，可在短时间内大量扩增目的基因双链DNA受热变性后解旋为单链如果基因比较小，核苷酸序列又已知，也可直接人工合成

关于PCR技术的扩展下列叙述错误的是

多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA 利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

3.5分PCR技术是分子生物实验的一种常规手段其原理是利用DNA半保留复制的特性在试管中进行DNA的

有关PCR技术的说法不正确的是

PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中首先必须有解旋酶解开双链DNA

资料显示近10年来PCR技术DNA聚合酶链反应技术成为分子生物实验的一种常规手段其原理是利用DNA半

有关PCR技术的说法不正确的是

PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR技术依据的是DNA双链复制的原理

PCR技术中下列说法错误的有几项①复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链②PCR技术

有一项有二项有三项有四项

有关PCR技术的说法不正确的是

PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

有关PCR技术的说法不正确的是

PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

有关PCR技术的说法错误的是

PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

PCR技术

可用于扩增DNA 不需要引物只需要单链DNA为模板不需要变性与T值无关

cDNA又称作

互补DNA 线状DNA 双链DNA 单链DNA 环状DNA

PCR技术

不需要引物只需要单链DNA为模板可用于扩增DNA 不需要变性与T

值无关

关于PCR的说法不正确的是

PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料 PCR利用的是DNA双链复制原理

专门用于制备单链DNA的PCR技术是

对称PCR 反向PCR RT-PCR 不对称PCR 嵌套PCR

可以产生大量单链DNA的PCR技术称作（）。

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