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用于检测抗原 被测物与酶标记物的免疫活性各不相同 被测物多则标记物被结合的机会少 待测管的颜色比对照管的浅则表示被测物量少 结合于固相的酶标记抗原量与被测抗原量成正比
1909年的《反对不正当竞争法》 1957年的《反对限制竞争法》构成 1934年的《不正当竞争防止法》 1947年的《关于禁止私人垄断及确保公平交易的法律》
反不正当竞争法通过防止市场出现寡占和独占，抑制具有强大市场地位的经营者限制竞争的行为，保障自由、有效的市场竞争，而反垄断法则通过制止不正当竞争行为，避免有失诚信、有损良俗的竞争行为对竞争者和消费者的危害 反不正当竞争法注重将过度竞争状态恢复到有效竞争状态，反垄断法则重在为竞争不足注入竞争活力 反不正当竞争法与反垄断法同属竞争法的范畴，两法常常相互交织，共享执法机构 反不正当竞争法与反垄断法分别从不同角度来保障和促进公平、有效竞争
用于检测抗原 被测物与酶标记物的免疫活性各不相同 被测物多则标记物被结合的机会少 待测管的颜色比参照管的淡表示被测物量少 结合于固相的酶标抗原量与样品中被测抗原量成正比
竞争法属于公法 竞争法属于私法 竞争法既不属于单纯的公法，也不属于单纯的私法 竞争法是经济法的最重要组成部分
抗体(HBeAb) 其他抗体 牛血清白蛋白 固相抗人IgMμ链 抗原(HBeAg)
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象 竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比 用ELISA双抗体夹心法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 用ELISA竞争法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 ELISA捕获法测IgM抗体时，如有颜色显示，则为阴性反应
酶标抗原 酶标抗体 酶标抗抗体 酶标抗原+抗体 酶标抗体+抗原
抗体（HBeA 其他抗体 牛血清白蛋白 固相抗－人IgMμ链 抗原（HBeAg）
抗体（HBeA 其他抗体 牛血清白蛋白 固相抗人IgMμ链 抗原（HBeAg）
反应后不需分离游离的和结合的标记物 常用于半抗原或小分子抗原的测定 抗原抗体的反应类型上常用竞争法 EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻，影响了酶与底物结合而造成的 CEDIA中标记在抗原（抗体）上的酶具有酶活性
反应后不需分离游离的和结合的标记物 常用于半抗原或小分子抗原的测定 抗原抗体的反应类型上常用竞争法 EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻，影响了酶与底物结合而造成的 CEDIA中标记在抗原（抗体）上的酶具有酶活性
只能用于检测抗原 被测物与酶标记物的免疫活性各不相同 样品中抗原的浓度与酶活性呈正比 反应体系中，固相抗体和酶标抗原是固定限量 临床上常用于人免疫缺陷病毒抗体检测
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象 竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比 用ELISA双抗体夹心法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 用ELISA竞争法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 ELISA捕获法测IgM抗体时，如有颜色显示，则为阴性反应
酶标抗原 酶标抗体 酶标抗抗体 酶标抗原+抗体 酶标抗体+抗原
德国是竞争立法最早的国家 美国的竞争立法，开辟了反限制竞争法和反不正当竞争法的两个领域 美国和英国是综合式立法模式的典型代表 我国的《反不正当竞争法》在全面调整反不正当竞争行为的同时，还调整了部分垄断行为（包括限制竞争行为）
反应后不需分离游离的和结合的标记物 常用于半抗原或小分子抗原的测定 抗原抗体的反应类型上常用竞争法 EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻，影响了酶与底物结合而造成的 CEDIA中标记在抗原（抗体）上的酶具有酶活性
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