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具有旋光性 为α1受体拮抗剂 结构中含呋喃环 结构中含有喹唑啉环 临床用于治疗轻中度高血压
盐酸吗啡水溶液为酸性 吗啡的结构中含有酚羟基，所以可以与三氯化铁反应显色 吗啡为两性化合物 吗啡在水中易溶解 吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构
在水中易溶 分子中含有氟原子 分子中含有邻氯苯基 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
分子中有五个手性碳原子，具有旋光性 在光照下能被空气氧化而变质 在水中易溶，几乎不溶于乙醚 与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 具有重氮化-偶合反应
分子中含酸性基团和碱性基 分子中含有五个手性碳 分子中含有哌啶环 水溶液用碳酸钠碱化可析出油滴状物 与甲醛硫酸试液显紫堇色
含喹啉环 含异喹啉环 含喹核碱 含醇羟基 含乙烯基
用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡 在体内主要代谢为吗啡 其他代谢途径为N-去甲基化和氢化 副作用比吗啡小，也有成瘾性 用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
在水中几乎不溶，微溶乙醇 结构中含有哌嗪环 结构中含有喹唑啉环 为α受体阻断剂 结构中含有四氢呋喃基
为白色结晶性粉末 对酸或碱较稳定，不易被水解 水溶液显碱性 具重氮化-偶合反应 具有抗心律失常作用
在水中溶解，略溶于乙醇 水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色 与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色 遇钼酸铵硫酸试液显紫色
结构中具有手性中心，显左旋光性 水溶液不稳定，光照下易变色 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性也较小 在体内不被代谢，以原药排泄 有效剂量与中毒剂量相差较大，安全度大
吗啡经精制后成盐酸盐，供药用 有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性 吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质 吗啡可口服 吗啡具有酸碱两性
用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡 在体内主要代谢为吗啡 其他代谢途经为N-去甲基化和氢化 副作用较吗啡小，也有成瘾性 用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
吗啡是生物碱类镇痛药 药用为吗啡盐酸盐 吗啡及其盐类的化学性质不稳定，应避光，密封保存 吗啡可口服给药 吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径
吗啡是两性化合物 吗啡的氧化产物为双吗啡和伪吗啡 天然吗啡为右旋光性 吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色 吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡
存在互变异构体，以亚胺型结构为主 化学名为-2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基)咪唑 代谢物为对羟基可乐定，无降压活性 临床用为降血压药 也可用于吗啡类药品成瘾的戒断
结构中2-[(二甲氨基)甲基)与1-(3-甲氧基苯基)呈顺式 临床使用外消旋体 为阿片/I受体激动剂 镇痛作用比吗啡强9倍 成瘾性比吗啡小
分子中有5个手性碳原子，具有旋光性 在光照下能被空气氧化而变质 在水中易溶，几乎不溶于乙醚 与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 具有重氮化-偶合反应
结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式 临床使用外消旋体 为阿片弘受体激动剂 镇痛作用比吗啡强9倍 成瘾性比吗啡小
分子中含有酯基，在酸、碱性中均易水解 结构中含有苯环及哌啶环 水溶液加Na2C03有油滴状物析出，放置凝为固体 放置时间过长或遇光易变黄 镇痛作用只有吗啡的1/10，成瘾性也比吗啡弱
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