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泪腺混合瘤 脑膜瘤 视神经胶质瘤 血管瘤 神经鞘膜瘤
呈浸润性生长 早期淋巴结转移 可见血道转移 可形成子瘤 发生于口腔黏膜者预后较发生于皮肤者好
星形细胞瘤最常见的分子学变化是染色体1p和19q（LOH1p/19q）杂合性丢失 弥漫侵袭性低级别胶质瘤最常见的症状是颅内压升高 放射治疗的最佳剂量是45~50Gy 弥漫侵袭性低级别胶质瘤放射治疗后加单药环己亚硝脲可以提高患者总生存率 放射治疗是高度恶性胶质细胞瘤标准的治疗手段
视神经胶质瘤可与视神经纤维瘤病Ⅱ型伴发 视神经胶质瘤多为良性 视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征” 视神经胶质瘤好发于中老年人 视神经胶质瘤仅累及单侧视神经
视神经胶质瘤可与神经纤维瘤病Ⅱ型伴发 视神经胶质瘤多为良性 视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征” 视神经胶质瘤好发于中老年人 视神经胶质瘤仅累及单侧视神经
视神经胶质瘤可与视神经纤维瘤病Ⅱ型伴发 视神经胶质瘤多为良性 视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征” 视神经胶质瘤好发于中老年人 视神经胶质瘤仅累及单侧视神经
幼稚性 与机体的不协调性 致瘤因素消除后停止增生 相对无限制生长
胶质瘤起源于神经上皮，属恶性肿瘤范畴 胶质瘤可发生于中枢神经系统的任何部位 胶质瘤一般不会远隔转移，但容易原位复发 手术仍是治疗胶质瘤的主要方法，术后可辅以放射治疗和化疗 不管胶质瘤的部位和病理分级如何，所有胶质瘤的预后基本相同
受到压力时会增生 随牙齿的移动而改建 高度可塑性组织 牙齿缺失后会吸收 随着牙齿的生长、发育而变动
星形细胞瘤最常见的分子学变化是染色体1p和19q (LOH1p/19q) 杂合性丢失 弥漫侵袭性低级别胶质瘤最常见的症状是颅内压升高 放射治疗的最佳剂量是45~50 Gy 弥漫侵袭性低级别胶质瘤放射治疗后加单药环己亚硝脲可以提高患者总生存率 放射治疗是高度恶性胶质细胞瘤标准的治疗手段
泪腺混合瘤 脑膜瘤 视神经胶质瘤 血管瘤 神经鞘膜瘤
属于神经上皮肿瘤 是颅内最常见的恶性肿瘤 少突胶质细胞瘤为胶质瘤中最常见的一种 髓母细胞瘤和室管膜瘤常常有种植性转移倾向 多形性胶质母细胞瘤为胶质瘤中恶性程度最高的一种
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