慢粒病人有哪条染色体改变（）

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ph染色体为慢粒特有。 BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者典型易位为t（9；22）（q34；q11），只见于粒细胞部分病人经治疗后，ph染色体消失慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常

染色体断裂率染色体位易位染色体倒位细胞分裂过程中染色体部分不分离染色体发生核内复制

Ph染色体是指9号染色体长臂远端与22号染色体的长臂易位，即t(9；22) Ph染色体阳性见于90％以上的慢粒病人 Ph染色体还可见于其他血液病，如急淋白血病 Ph染色体一般不因治疗而消失 Ph阳性慢粒预后较阴性者差

ph染色体为慢粒特有。 BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者典型易位为t(9；22)(q34；q11)，只见于粒细胞部分病人经治疗后，ph染色体消失慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常

原发性骨髓纤维化急粒变急淋变慢粒合并骨髓纤维化慢粒进入加速期或者急变期

t(15:1) t(9:22)(q34:q11) t(8:14) t(11:8)(q34:q11)

原发性骨髓纤维化急粒变急淋变慢粒合并骨髓纤维化慢粒进入加速期或者急变期

t(15:17) t(9:22)(q34:q11) t(8:14) t(11:8)(q34:q11) 16号染色体结构异常

10p 1p 1q 19p 10q

t（8：14） t（9：22）（q34：qll） t（15：1） t（11.8）（q34：qll） 16号染色体结构异常

t(15;17) t(8;21) inv(16) Ph染色体＋7

ph染色体为慢粒特有 BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者典型易位为t（9；22）（q34；q11），只见于粒细胞部分病人经治疗后，ph染色体消失慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常