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Fabry病 Fanconi综合征 Alport综合征 Good-pasture综合征 Churg-Strauss综合征
家族性复发性血尿 生后1月因先天性梅毒感染所致的肾病综合征 Alport综合征 甲-膑综合征 生后2月发生的先天性肾病综合征
肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂 阳性家族史 应用抗GBMⅣ型胶原α5，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色 临床上有肾脏病、眼病变及耳病变 肾功能急性、进行性损害
IgA肾病 Alport综合征 薄基底膜肾病 肾病综合征（轻微病变） 过敏性紫癜
Fabry病 Fanconi综合征 Alport综合征 Good-pasture综合征 Churg-Strauss综合征
A.Fabry病 B.Fanconi综合征 C.Alport综合征 D.Good-pasture综合征 E.Churg-Strauss综合征
婴儿期肾病综合征 芬兰型先天肾病综合征CNF 弥漫性系膜硬化DMS DENYS-DRASH综合征DDS Alport综合征
单纯性肾病综合征 Alport综合征 狼疮性肾炎 薄基底膜肾病 IgA肾病
Alport综合征 狼疮性肾炎 单纯性肾病综合征 薄基底膜肾病 IgA肾病
肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂 阳性家族史 应用抗GBMⅣ型胶原α，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色 临床上有肾脏病、眼病变及耳病变 肾功能急性、进行性损害
上腔静脉综合征必须等一切诊断均完成后再治疗 上腔静脉综合征一经诊断，不必等待组织病理学结果就应开始治疗 严重的上腔静脉综合征可继发颅内__ 放疗是大多数肿瘤引起的上腔静脉综合征的首选治疗方法 上腔静脉综合征应抗凝治疗
肾组织电镜见GBM广泛变厚,撕裂 阳性家族史 应用抗GBMⅣ型胶原α
，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色 临床上有肾脏病,眼病变及耳病变 肾功能急性,进行性损害
是最常见的遗传性肾脏病 肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化 遗传方式为X连锁显性遗传 患者听力障碍发生于耳蜗部位 AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征
Alport综合征 急性间质性肾炎 Fabry病 指甲-髌骨综合征 马蹄肾
A.Fabry病 B.Fanconi综合征 C.Alport综合征 D.Good-pasture综合征 E.Churg-Strauss综合征
Treacher-Collins综合征 Goldenhar综合征 Miller综合征 Nagar综合征 Alport综合征
肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂 阳性家族史 应用抗GBMⅣ型胶原α5，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色 临床上有肾脏病、眼病变及耳病变 肾功能急性、进行性损害
Alport综合征 急性肾炎 慢性肾炎 慢性肾衰竭 肾病综合征
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