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先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
X连锁显性遗传病 X连锁隐性遗传病 父亲是遗传病患者 X伴性显性遗传病
豌豆的圆粒或皱粒 人的白化病 人的身高 北美白种人中的囊性纤维病
常染色体上显性遗传 X染色体上显性遗传 X染色体上隐性遗传 常染色体上隐性遗传 A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病 父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都患病
该病基因可能存在于线粒体中 该病患者女性多于男性 该病患者男性多于女性 某夫妇第一胎生下一个患者，第二胎患病几率为1/4
先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 遗传病患者体内一定携带致病基因
“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9” “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16”
在人群中随机抽样调查并统计 在患者家系中调查并计算发病率 先确定其遗传方式，再计算发病率 先调查该基因的频率，再计算出发病率
单基因遗传病是指由两个基因控制的遗传病 遗传病患者体内一定携带遗传病致病基因 禁止近亲结婚不能降低子代中显性遗传病的发病率 染色体异常引起的遗传病可通过显微镜检査，而单基因遗传病不能
伴X.隐性遗传病 伴X.显性遗传病 伴Y.遗传病 常染色体遗传病
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病 父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都患病
遗传病都是先天性疾病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配可杜绝遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
在人群中随机抽样调查并统计 在患者家系中调查并计算发病率 先确定其遗传方式，在计算发病率 先调查该基因的频率，再计算出发病率
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
囊性纤维病体现了基因对生物体性状的间接控制 21三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病 镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变 遗传病患者经治疗后不会将致病基因传递给后代
患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中 mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA或AAG 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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