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关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的

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去甲肾上腺素可使骨骼肌微动脉收缩  去甲肾上腺素和肾上腺素的升血压效应完全相同  去甲肾上腺素和肾上腺素引起的心率变化相同  肾上腺素使胃肠道微动脉舒张  
去甲肾上腺素有强烈的缩血管作用  去甲肾上腺素对心肌的作用比肾上腺素弱  肾上腺素使心率增加,心缩力加强  肾上腺素对总外周阻力影响不大  两者都可引起冠状血管收缩  
主要兴奋α受体  是去甲肾上腺素能神经释放的递质  血管收缩,血压上升  在整体情况下出现心率减慢  引起冠状动脉收缩  
阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少  以上都不是  
去甲肾上腺素有强烈的收缩血管作用  两者都可引起肝脏血管收缩  肾上腺素使心率增加,心肌收缩力加强  肾上腺素对总外周阻力影响不大  去甲肾上腺素对β2肾上腺素能受体的作用比肾上腺素弱  
阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少  以上_都不是  
输注去甲肾上腺素通常引起心动过速  输注剂量<2μg/min,主要兴奋β1肾上腺素能受体,心肌收缩力增强,心率增快  输注速率>3μg/min时,主要兴奋α肾上腺素能受体,使收缩压升高,舒张压降低  去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取,其余以原形由尿排出  应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓  
输注去甲肾上腺素通常引起心动过速  输注剂量<2μg/min,主要兴奋β1肾上腺素能受体,心肌收缩力增强,心率增快  输注速率>3μg/min时,主要兴奋α肾上腺素能受体,使收缩压升高,舒张压降低  去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取,其余以原形由尿排出  应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓  
冲动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素开释不变  冲动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素开释减少  冲动突触前膜β受体,去甲肾上腺素开释减少  阻断突触前膜β2受体,去甲肾上腺素开释减少  以上都不是  
阿托品,去甲肾上腺素 ,山莨菪碱  多巴胺,去甲肾上腺素 ,山莨菪碱  阿托品,间羟胺,多巴胺  去氧肾上腺素 ,去甲肾上腺素 ,东莨菪碱  山莨菪碱,阿托品,多巴胺  
阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少  以上都不是  
属于APUD瘤  肿瘤有完整的包膜  瘤细胞可分泌去甲肾上腺素和肾上腺素  临床表现高血压  瘤细胞分泌过量的皮质醇  
激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少  阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变  
去甲肾上腺素可使骨骼肌微动脉收缩  去甲肾上腺素和肾上腺素的升血压效应完全相同  去甲肾上腺素和肾上腺素引起的心率变化相同  肾上腺素使胃肠道微动脉舒张  去甲肾上腺素使肝脏血管舒张  
主要由嗜铬细胞组成  分泌肾上腺素和去甲肾上腺素  肾上腺皮质对髓质细胞的激素生成无影响  肾上腺素细胞多于去甲肾上腺素细胞  其血窦与皮质血窦相连续  
肾上腺素使心率增加,心缩力加强  去甲肾上腺素对心肌的作用比肾上腺素弱  去甲肾上腺素有强烈的缩血管作用  肾上腺素对总外周阻力影响不大  两者都可引起冠状血管收缩  
多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素  多巴在囊泡外生成多巴胺  酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴  酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体  去甲肾上腺素合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应  
5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素  多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺  5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺  多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素  去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺  
肾上腺皮质球状带分泌醛固酮  肾上腺皮质束状带分泌性激素  肾上腺皮质网状带分泌皮质醇  肾上腺髓质产生肾上腺素  肾上腺髓质产生去甲肾上腺素